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医药大模型场景分析与落地实践

演讲人：高飞

个人简介

高飞

智慧芽生物医药AI产品负责人CSCO/ASCO专业会员

中国药学会高级会员

中国人工智能学会青年委员

中国计算机学会CCF专业会员

国家慢病防控信息技术委员会高级理事中国卫生信息协会常务委员

CMAC医疗事务生成式AI联盟委员

毕业于中国科学院大学，拥有数学、药学、计算机等多个硕士学位。曾任美国CHOP访问学者，拥有多年

肿瘤药物临床经验与人工智能产品经验。曾应邀主持国际顶级杂志科学(Science)中国年会。主持构建北京大学第三医院抗生素PKPD用药项目。负责协和医院“协和百年”信息规划临床科研智能平台设计方案。

01第一部分：医药大模型使用场景

2.生物医药大模型的能力与实现构想

02第二部分：生物医药数据治理

1.医药大语言模型数据概述

2.业务数据（管线、临床、专利、文献）

03第三部分：生物医药大模型训练

1.数据选择与数据治理

2.模型训练过程

3.RAG实践分享

04第1生：应探索实践

用实践

产品

物医药产品

四部分

目

CONT

1.生物医药大模型的使用场景

第一部分：医药大模型使用场景

1.生物医药大模型的使用场景

2.生物医药大模型的能力与实现构想

药企战略portfolio岗位：药企综合战略分析

1.市场研究：针对公司产品进行综合市场分析。

2.未来战略研究：针对后续企业要发展的领域进行调研。

药企BD岗位：药企收并购

1.评估项目

2.市场调研

CRO市场专家：客户跟踪

1.跟进客户：早期项目收集跟进

医学部MSL/MA：上市后用药医学事务沟通分析

1.医学信息服务

医学信息提供：回答医生、药师和其他医疗专业人员的查询，提供准确的药品信息。

材料制作和审核：创建和审核医学资料，确保信息准确、合规。

2.医学事务管理

关键意见领袖（KOL）管理：与医学界的关键意见领袖建立并维持关系。

学术会议和研讨会：组织和参与学术会议，提升品牌影响力。

大模型能更好的解决什么问题？

通用大语言模型医药（垂直）大语言模

解释性问题

siRNA药物的作用机理

易难

推理类问

题

请问前药以及代谢产物，是否需要分布进行完整的急毒试验？

对比类任务问题

卡度尼利单抗与依沃西单抗，在东亚人种晚期宫颈癌中的疗效对比

总结类任务问题

生成一个her3靶点报告

型

为什么需要垂直大模型：MRD在不同肿瘤阶段中的作用和意义

都要检索哪些源？

clincialtrial/会议

都要比较哪些终点？

OS/ORR

都要比较哪些指标？

年龄/性别/...

检索clinicaltrial.gov，获得DS-8201头对头T-DM1的试验

检索会议论文内容

在clinicaltrial中确定临

床终点，同类临床终

点对齐

在文献中确定临床终

点，同类临床终点对

齐

在clinicaltrial中基

线比较

在文献中基线比较

给出客观回答/完成报告

案例：DS-8201头对头T-DM1针对治疗HER2阳性晚期乳腺癌疗效的疗效比较？

场景:临床结果评价对比

第一步：检索相关临床试验

第二步：比较临床终

点

第三步：基线比较

Pacific试验：Durvalumab组的中位PFS为16.9个月，而安慰剂组为5.6个月。Durvalumab组的和安慰剂组5年PFS率分别为33.1%和19.0%。

Laura试验：奥希替尼组和安慰剂组经BICR评估的中位PFS分别为39.1个月vs5.6个月（P0.001），HR为0.16。

疗法分析

临床评价报告场景

上市后后临床研究

•未满足临床需求患病人群（流病学信息）

•患者数量

•患病周期

•诊断率

•治愈率

分型信息（分子分型，干预分型）

•基因表达比例

•靶点器官表达比例

疾病治疗方法与费用评估

•日均/年均费用

•联合用药治疗方法

场景2:自动生成药物立项报告

•基于所有信息（靶点、适应症、药物类型等）

靶点分析

•靶点相关适应症

•靶点相关分子

临床前实验分析

•invivo分析

•invirto分析

临床实验进展

•各分期实验评价

2

市场分析的报告

产品RWS报告

PV监控报告

销售报告

上市后

企业责任报告

市场分析报告

竞品分析报告

医学protoco