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2023年执业药师之西药学专业一易错题集锦

1、氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素

B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素

C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素

D.庆大霉素卡那霉素妥布霉素

E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素

正确答案：A

2、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物

正确答案：C

3、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内

聚集，引起灰婴综合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸

正确答案：A

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4、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢

与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片

剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％

正确答案：B

5、常用作注射剂的等渗调节的是

A.氢氧化钠

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3

正确答案：B

6、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

正确答案：C

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7、需要载体，不需要消耗能量的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运

正确答案：B

8、拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α1）

正确答案：A

9、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因

正确答案：D

10、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）

A.副作用

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B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应

正确答案：D

11、属于限量检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

正确答案：A

12、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h

正确答案：C

13、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

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D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

正确答案：D

14、肠溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na

正确答案：A

15、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）

A.给药途径和方法影响药物代谢

B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱

正确答案：C

16、关于该药品的说法错误的是

A.单糖浆为矫味剂

B.橙皮酊为矫味剂

C.制备过程可用滤纸或棉花过滤

D.为助消化药

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E.为亲水性高分子溶液剂

正确答案：C

17、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠

正确答案：C

18、体内药量或血药浓度下降一半所