- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
高中生物必修二第二章基因和染色体的关系重点易错题
单选题
1、某二倍体生物是雌雄异体。下列示意图表示该种生物某一个体体内细胞分裂可能产生的细胞(示部分染色
体),据图分析错误的是()
A.该个体是雄性个体,②产生的子细胞为精细胞
B.该个体的性腺可作为观察减数分裂的实验材料
C.图中含有四分体的细胞只有①③
D.细胞④的染色体行为是孟德尔遗传定律的细胞学基础
答案:C
分析:根据题意和图示分析可知:①细胞中同源染色体联会形成四分体,处于减数第一次分裂前期;②细胞
中无同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期;③细胞中含有同源染色体,且着丝点都排列在
赤道板上,处于有丝分裂中期;④细胞中含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后
期;⑤细胞中含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期。
A、由分析可知,②细胞处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,为雄性个体,②产生的子细胞为精
细胞,A正确;
B、动物的精巢是观察动物细胞减数分裂的最佳材料,由前面的分析可知,该个体为雄性动物,所以该个体的
性腺可作为观察减数分裂的实验材料,B正确;
C、由图可知,图中含有四分体的细胞只有①,③中不含四分体,C错误;
D、由分析可知,④细胞处于减数第一次分裂后期,此时同源染色体分离,非同源染色体自由组合,是孟德
尔遗传定律的细胞学基础,D正确。
故选C。
2、下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是()
A.若致病基因位于常染色体上,则III是携带者的概率2/3
5
B.若调查该病的发病率,则要保证调查群体足够大
C.若II为患者,则可确定该病的遗传方式
4
D.若II不携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传
5
答案:D
分析:分析系谱图:II和II都正常,但他们有一个患病的儿子,即”无中生有为隐性“,说明该病为隐性遗传
45
病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病。
A、若致病基因位于常染色体上,则为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示),III患病,基因型是aa,
6
则II和II均为Aa,III的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,为携带者的概率2/3,A正确;
455
B、调查该病的发病率应该在人群中随机调查,且要保证调查群体足够大,B正确;
C、据图可知,该病为隐性遗传病,若II为患者,而她的父亲和一个儿子正常,则可确定该病的遗传方式为常
4
染色体隐性遗传病,C正确;
D、该病为隐性遗传病,若II5不携带致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传,D错误。
故选D。
3、一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子中有的正常,有的为色盲,则这对夫妇的基因型为()
BBBBbBBbbBBb
A.XX与XYB.XX和XYC.XX和XYD.XX和XY
答案:B
分析:红绿色盲是X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,解答本题首先根据亲本的表现型写出基因型,
然后再判断子代的表现型。
B-bBB
一对夫妇所生女儿全正常(XX),所生儿子有的是色盲,有的正常(XY、XY),说明父亲的基因型为XY,
Bb
母亲的基因型为XX,B符合题意。
故选B。
4、如图所示为处于不同分裂时期的细胞示意图,下列相关叙述不正确的是()
A.a、b、c细胞中都有2条染色体,且都有染色单体
B.a、b、c细胞中都有1对同源染色体
C.c细胞中有1个
原创力文档


文档评论(0)