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淋巴细胞亚群检测在儿科的应用免疫课件;(优选)淋巴细胞亚群检测在儿科的应用免疫课件;《反复呼吸道感染的临床概念和处理原则》:
免疫功能测定有助于发现原发、继发免疫缺陷病。包括体液免疫、细胞免疫;补体、吞噬功能等检查,也应注意有无顽固湿疹、血小板减少、共济失调、毛细血管扩张等异常。;在特异性免疫反应中,体液免疫和细胞免疫之间既各有其独特的作用,又可以相互配合,共同发挥免疫效应。当细菌、病毒等病原体侵入人体后,首先诱发体液免疫,因为T细胞不能识别入侵的病毒等抗原,只有当病毒或胞内寄生菌侵入宿主细胞,细胞表面出现了来自病毒等病原体的小分子蛋白质抗原,并与细胞表面的受体结合成复合物时,T细胞才能识别,进而引发细胞免疫,使靶细胞裂解,暴露出隐藏其中的病原体,再通过体液免疫将其清除。假若病原体不是胞内寄生物,则只能诱发体液免疫。;从作用对象上看,体液免疫清除的是游离在寄主细胞外的抗原及其产生的有毒物质;细胞免疫则摧毁侵入到寄主细胞内的病毒、胞内寄生菌或外来的组织团块、癌变的细胞等。
从作用方式上看,体液免疫是通过效应B细胞(浆细胞)分泌抗体,并与抗原发生特异性结合来清除抗原;细胞免疫则是通过效应T细胞(杀伤T细胞)分泌穿孔素使靶细胞溶解死亡。;《医学综述》2000年第6卷第7期;在细菌性疾病中的研究表明,结核性胸膜炎患者胸水中CD4/CD8比值明显增高,而重症结核病患者外周血中该比值下降。
不同类型麻疯患者的T细胞亚群研究发现,瘤型麻疯患者CD8细胞下降,CD4细胞上升,而结核样型患者CD8细胞则在正常范围。
寄生虫病:Coney等研究了曼氏血吸虫病患者外周血T细胞亚群,发现肝脾大的患者,其CD3和CD4细胞均较正常人显著下降。另外,弓形体病、疟疾、利什曼病等都表现为CD8细胞上升,CD4细胞及CD4/CD8比值下降。
总之,测定外周血CD3、CD4和CD8细胞亚群的水平可以正确判断机体的细胞免疫功能,为临床提供用药指导和判断预后的可靠指标。;第八页,共20页。;第九页,共20页。;正常人外周血白细胞CD45-SSC及T亚群散点图;第十一页,共20页。;患儿男,5个半月,以“发热、腹泻11天,皮疹7天”为主诉入院。入院后诊断为:(1)腹泻病;(2)发热待查:结缔组织病?(3)营养不良性贫血。入院后给予抗感染、补液,调整肠道微生态,营养支持治疗,腹泻治愈,仍发热,皮疹渐增多,蔓延至上腹部、胸前,皮疹呈棕色或棕黑色。入院第12天对患儿左大腿内侧一皮疹下结节进行活检见:表皮角化,真皮脂肪坏死,炎性细胞浸润,考虑脂膜炎。但疗效不显。体液免疫检查正常;T细胞亚群:CD3+2.41%(56%~84%),CD4+0.53%(27%~51%),CD8+0.50%(15%~44%),CD4+/CD8+1.06。追问病史:此患儿生后接种卡介苗部位常有渗液,不久结痂,结痂后不久又出现渗液,如此反复。遂对既往骨髓片及组织片进行抗酸染色,均见大量抗酸杆菌。确诊为原发性T细胞免疫缺陷病合并卡介苗接种后播散性结核病、结核性结节性脂膜炎。后因经济困难家长要求出院随访结果出院2d后死亡。;《原发性免疫缺陷病的早期识别和干预》:
2001年11月,美国疾病控制和预防中心在乔治亚洲首府Atland召开了一个专题研讨会。会议最终就PID(primaryimmunodeficiency,原发性免疫缺陷病)的相关问题达成了四点框架:
①公共卫生评估:运用传统公共卫生学方法评价PID对社会健康的影响;
②以人群为基础的干预:建立、贯彻和评价针对新生儿筛查实验和早期识别原发性免疫缺陷病的方案,以便能早期诊断和治疗PID患者;
③筛查和诊断手段的评估:以保证PID患者对治疗的顺应性和提高生活质量;
④交流:加强医疗保健者与公众之间的交流,以促进及时、恰当地对PID进行诊断和干预。
;目前以人群为基础的新生儿筛查(newbornscreening,NBS)主要应用于遗传性疾病,但尚未开展有关PID的NBS。SCID是一种严重的联合免疫缺陷,患儿在出生后处于无症状期的时间很短,如果不进行有效的免疫重建,往往在婴儿期死亡。免疫重建的时间与预后的关系密切,如果在出生3个月内进行造血干细胞移植存活率接近95%,如果在出生3个月后进行移植则存活率降至76%。这是将SCID纳入NBS的重要原因。SCID的免疫表型特点主要为严重的T淋巴细胞减少,流式细胞仪分析T细胞亚群(包括CD3+、CD4+和CD8+)、B细胞(CD19+)和NK细胞(CD16+/CD56+)比
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