中国NMOMS诊断标记的筛选与评价.pptVIP

开题报告多发性硬化(MultipleSclerosis,MS)是一种炎症介导的中枢神经系统自身免疫性疾病，主要涉及细胞免疫。视神经脊髓炎(Neuromyelitisoptica(Devic’sdisease,NMO)也是一种中枢神经系统的炎症性脱髓鞘性综合症，特点主要是严重的视力损害和脊髓损害，在早期被认为不累及大脑，它与体液紊乱有关。临床孤立综合征(CIS)排除其他疾病的情况下,中枢神经系统脱髓鞘事件的急性或亚急性单次发作,持续时间在24h以上。CIS患者临床表现为脊髓、脑干或视神经受累,但是在疾病的时间演变和空间进展方面尚不能满足多发性硬化的诊断标准。CIS患者可以有MS、视神经脊髓炎、横断性脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎等多种转归。一、概念现在是1页\一共有27页\编辑于星期六

鉴别的分界点在那里？开题报告如何从早期预估它的转归CISNMOMS？二、研究背景现在是2页\一共有27页\编辑于星期六

二、研究背景开题报告如何区分？诊断试验诊断标准新的诊断标记二分类数据灵敏度,特异度,似然比,优势比（包括集群二分类）有序数据连续数据经验ROC,拟合ROC,ROC面积,固定FPR面积等现在是3页\一共有27页\编辑于星期六

诊断结果（T）金标准（D）合计病例（D+）对照（D-）阳性（T+）阴性（T-）合计TP（真阳性）FP（假阳性）TP+FPTN（假阴性）TN(真阴性）FN+TNTP+FNFP+TNN二、研究背景开题报告Sen=P(T+|D+)=TP(TP+FN)=TPRSpe=P(T-|D-)=TN(FP+TN)J=Sen+Spe-1=TPR-FPRLR+=TPR/FPR=Sen/(1-Spe)LR-=(1-TPR)/(1-FPR)=(1-Sen)/Spe现在是4页\一共有27页\编辑于星期六

二、研究背景开题报告中国NMO/MS的诊断标准或西方国家的诊断标准是否符合中国的患者？现有的诊断指标系统评价NMO-IgG的系统评价新型诊断标记物筛选与评价缺乏现在是5页\一共有27页\编辑于星期六

X水平区分MS与NMO的ROC曲线现在是6页\一共有27页\编辑于星期六

二、研究背景开题报告1.NMO-IgG可能是区分MS与NMO的高特异性生物标记2.通过蛋白质组学筛选新型诊断标记物可能有助于进一步区分MS与NMO，提高二者的诊断准确率新型诊断标记物筛选根据单项试验的敏感度、特异度和ROC曲线等指标，同时进行多项试验联合应用、新旧指标综合分析与评估，优化中国MS或NMO患者的诊断与鉴别诊断方案，从而有助于推动我国MS或NMO研究的进展。现在是7页\一共有27页\编辑于星期六

（1）中国NMO-IgG血清学的流行病学临床开展NMO-IgG检测意义开题报告（2）了解NMO-IgG对中国NMO/MS的区分作用。（3）对确诊的首次的MS/NMO或CIS的患者NMO-IgG情况进行前瞻性研究，追踪疾病的转归[自然病史的追踪（阳性，阴性，不同滴度等亚组分析追踪转归与预后（生存分析等）]。（4）治疗追踪（能不能作为end-point评价指标）等。二、研究背景现在是8页\一共有27页\编辑于星期六

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开题报告前瞻性研究现在是11页\一共有27页\编辑于星期六

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二、研究背景开题报告1.NMO-IgG可能是区分MS与NMO的高特异性生物标记2.通过蛋白质组学筛选新型诊断标记物可能有助于进一步区分MS与NMO，提高二者的诊断准确率新型诊断标记物筛选根据单项试验的敏感度、特异度和ROC曲线等指标，同时进行多项试验联合应用、新旧指标综合分析与评估，优化中国MS或NMO患者的诊断与鉴别诊断方案，从而有助于推动我国MS或NMO研究的进展。现在是13页\一共有27页\编辑于星期六

二、研究背景开题报告2.通过蛋白质组学筛选新型诊断标记物可能有助于进一步区分MS与NMO，提高二者的诊断准确率现在是14页\一共有27页\编辑于星期六

二、研究背景开题报告标本来源优点缺点血液收集相对简单。（1）可溶性标记物存在昼夜效应变化（例如IL-6的变化达350%）。（2）测量水平受到肝脏生物降解及肾脏分泌影响。（3）抗凝物质应用影响血清的蛋白水平。（4）分离技术与标本贮存亦影响检测水平。（5）收集与处理的时间要严格控制。脑脊液（