2025年大学《应用化学》专业题库—— 有机合成中的金属催化反应.docxVIP

2025年大学《应用化学》专业题库——有机合成中的金属催化反应

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每小题2分，共20分。请将正确选项的代表字母填在题后的括号内）

1.下列哪种金属催化剂通常用于Pd/C催化的加氢反应？

A.Pd(PPh3)4

B.Ni(cod)2

C.RuCl3·3H2O

D.CuI

2.在Suzuki-Miyaura偶联反应中，若要实现烯丙基溴或苄基溴与有机锂或格氏试剂的偶联，通常需要使用哪种类型的Pd催化剂？

A.Pd(PPh3)4

B.Pd(dppf)Cl2

C.Pd(OAc)2

D.Pd2(dba)3

3.Wacker氧化反应指的是什么？

A.苯乙烯在PdCl2/CuCl2体系下的催化氧化

B.乙烯在Ni或Pd催化剂下的加氢

C.环戊二烯在Mo或Cr催化剂下的氧化

D.醛酮的银镜反应

4.下列哪种试剂常用于促进Heck偶联反应中的炔烃底物？

A.CuI

B.CuBr

C.ZnCl2

D.AlCl3

5.Buchwald-Hartwig偶联反应与传统的Suzuki偶联反应相比，其主要优势在于能够高效实现什么类型的偶联？

A.醚键的偶联

B.酰胺键的偶联

C.碳-碳双键的偶联

D.碳-硅键的偶联

6.下列哪种金属催化剂通常被认为在室温和水介质中进行C-H键芳基化反应具有优异性能？

A.Pd(OAc)2

B.FeCl3

C.Pd2(dba)3

D.Pd(O2Ac)2

7.在有机合成中，使用Pd催化体系时，配体（如Ph3P）除了起到稳定金属中心、调节电子效应外，还有一个重要作用是什么？

A.提供反应热

B.催化裂解C-H键

C.保护反应中间体

D.引入手性中心

8.哪种金属催化的加氢反应能够实现烯烃区域选择性地加氢成顺式醇？

A.Lindlar氢化

B.均相加氢

C.催化骨架重排氢化

D.自由基加氢

9.下列哪种金属离子或化合物常作为路易斯酸，用于促进有机金属试剂（如格氏试剂）的活化或反应？

A.NaBH4

B.LiAlH4

C.AlCl3

D.NaH

10.在有机合成中，选择金属催化剂时，除了催化活性外，通常还需要考虑哪些重要因素？（请选择两个）

A.催化剂的稳定性

B.反应的区域选择性

C.催化剂的成本和可获取性

D.底物的化学性质

二、填空题（每空2分，共20分。请将答案填写在横线上）

1.金属催化剂在有机合成中通常以________形式存在，即金属原子与配体形成的络合物。

2.Suzuki-Miyaura偶联反应是指________与________在Pd催化剂作用下发生交叉偶联生成芳基或烯基甲烷的过程。

3.Heck反应是指________与________在Pd催化剂作用下发生烯丙化或芳基化生成烯烃的过程。

4.Buchwald-Hartwig偶联反应是指________与________在Pd或Ni催化剂作用下发生偶联生成酰胺或腈的过程。

5.Wacker氧化反应中，苯乙烯转化为苯乙酮，PdCl2作为________，CuCl2作为________。

6.C-H键活化是指利用金属催化剂使惰性的________发生化学转化（如加成、偶联、官能团化）的过程。

7.均相催化反应中，催化剂与反应物通常处于________相态，反应结束后通常需要将催化剂与产物分离。

8.在有机合成中，使用Ni作为催化剂相对于Pd的优势可能在于________和________。

9.金属催化的加氢反应中，加入的氢气分子通常需要活化，这个过程可能涉及________或________的作用。

10.路易斯酸在金属催化反应中可以起到活化________、促进________形成或调节反应立体化学等作用。

三、简答题（每小题5分，共15分）

1.简述Pd(PPh3)4在Suzuki-Miyaura偶联反应中可能扮演的角色，并说明Ph3P作为配体的作用。

2.简要比较Heck反应和Suzuki-Miyaura偶联反应在反应底物类型和产物类型方面的主要区别。

3.解释什么是C-H键活化，并举例说明一种利用C-H键活化的金属催化