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内分泌科糖尿病药物调整指南
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糖尿病药物治疗基础
常用药物类别与特性
药物调整临床标准
特殊患者人群管理
监测与评估流程
指南实施与更新
01
糖尿病药物治疗基础
PART
药物作用机制概述
胰岛素促泌剂(如磺脲类、格列奈类)
01
通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素,直接降低血糖水平,适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者,需警惕低血糖风险。
胰岛素增敏剂(如二甲双胍、噻唑烷二酮类)
02
改善外周组织对胰岛素的敏感性,抑制肝糖输出,尤其适合肥胖型糖尿病患者,但需监测肾功能及乳酸酸中毒风险。
α-糖苷酶抑制剂(如阿卡波糖)
03
延缓肠道碳水化合物分解吸收,降低餐后血糖峰值,常见胃肠胀气副作用,需与第一口主食同服。
GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂
04
前者增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌、抑制胰高血糖素,兼具减重效果;后者延长内源性GLP-1作用时间,需注意胰腺炎潜在风险。
治疗目标设定原则
根据患者年龄、并发症、低血糖风险分层设定,如年轻无并发症者建议6.5%,老年患者可放宽至8.0%。
个体化HbA1c目标
除血糖外,需同步控制血压(130/80mmHg)、LDL-C(2.6mmol/L)及体重指数(BMI24kg/m²)。
综合代谢管理
空腹血糖目标通常为4.4-7.0mmol/L,餐后2小时血糖10.0mmol/L,动态监测避免血糖波动过大。
空腹与餐后血糖协同控制
01
03
02
尤其对肾功能不全、心衰患者,避免选择加重基础疾病的药物(如噻唑烷二酮类慎用于心衰患者)。
安全性优先
04
初始用药选择标准
2型糖尿病一线药物
二甲双胍作为首选,除非存在禁忌证(如eGFR30mL/min),其心血管保护作用及经济性得到广泛循证支持。
合并ASCVD或心衰患者
优先考虑SGLT-2抑制剂(如恩格列净)或GLP-1受体激动剂(如利拉鲁肽),以降低心血管事件及住院风险。
显著高血糖(HbA1c≥9%)
建议早期联合治疗或短期胰岛素强化,快速解除糖毒性并保护β细胞功能。
个体化评估
根据患者肝肾功能、药物耐受性、经济负担及治疗依从性综合决策,必要时转诊至内分泌专科调整方案。
02
常用药物类别与特性
PART
口服降糖药分类
双胍类(如二甲双胍)
作为一线降糖药物,通过抑制肝糖原输出和改善外周胰岛素敏感性降低血糖,适用于2型糖尿病患者,尤其肥胖患者。常见副作用为胃肠道反应,需监测肾功能。
磺脲类(如格列美脲)
通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素发挥降糖作用,降糖效果显著但易导致低血糖,适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者。需注意体重增加风险。
SGLT-2抑制剂(如恩格列净)
通过抑制肾脏近端小管葡萄糖重吸收,促进尿糖排泄降低血糖,兼具减重、降压及心血管保护作用。可能增加泌尿生殖系统感染风险。
DPP-4抑制剂(如西格列汀)
通过抑制DPP-4酶延长内源性GLP-1作用时间,促进胰岛素分泌并抑制胰高血糖素,降糖温和且低血糖风险低,适用于老年患者。
胰岛素类型与应用
起效快(10-15分钟),达峰时间短(1-2小时),需餐前即刻注射,主要用于控制餐后血糖,需与基础胰岛素联用。
起效较慢(1-2小时),作用持续12-18小时,常用于基础胰岛素替代治疗,需每日1-2次注射,易出现夜间低血糖。
无显著峰值,作用平稳持续24小时以上,每日1次注射提供基础胰岛素需求,低血糖风险低,需个体化调整剂量。
含固定比例的速效/中效胰岛素,兼顾餐时和基础血糖控制,适用于依从性差或需简化方案的患者,但调整灵活性较低。
速效胰岛素(如门冬胰岛素)
中效胰岛素(如NPH)
长效胰岛素类似物(如甘精胰岛素)
预混胰岛素(如30R)
降糖机制多元化
心血管获益明确
通过激活GLP-1受体促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空及增加饱腹感,显著降低餐后血糖且极少引发低血糖。
部分GLP-1RA(如利拉鲁肽、司美格鲁肽)被证实可降低心血管事件风险,适用于合并动脉粥样硬化性心血管疾病的2型糖尿病患者。
GLP-1受体激动剂特点
减重效果显著
通过中枢性食欲抑制减少热量摄入,平均可使体重下降3%-8%,尤其适用于肥胖型糖尿病患者。需注意胃肠道不良反应(如恶心、呕吐)。
给药方式灵活
涵盖每日1-2次注射剂型(如艾塞那肽)及每周1次长效制剂(如度拉糖肽),提高患者依从性,部分口服制剂(如索马鲁肽)已获批上市。
03
药物调整临床标准
PART
血糖监测指标阈值
空腹血糖控制目标
根据患者个体化需求,通常建议将空腹血糖维持在合理范围内,避免过高或过低,以减少并发症风险。
01
餐后血糖波动范围
餐后血糖应控制在特定阈值内,以降低血管内皮损伤风险,需结合动态血糖监测数据综合评估。
02
糖化血红蛋白(HbA1c
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