- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
丹青不知老将至,贫贱于我如浮云。——杜甫
药物临床试验质量管理规范培训班考试-GCP考试答案
1.在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括:
A.药品保存
B.药品分发
C.药品的登记与记录
D.如何移交给非试验人员
2.下列哪项不在药物临床试验基本道德原则的规范之内?
A.公正
B.尊重个人
C.受试者必须受益
D.尽可能避免伤害
3.在试验方案中有关试验药品一般不考虑:
A.给药途径
B.给药剂量
C.用药价格
D.给药次数
4.下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求?
A.至少有一名参试人员参加
B.至少有5人组成
C.至少有一人从事非医药专业
D.至少有一人来自其他单位
5.《药物临床试验质量管理规范》共多少章?多少条?A.共十五
章六十三条
B.共十三章六十二条
C.共十三章七十条
D.共十四章六十二条
6.下列哪项不是受试者的权利?
A.自愿参加临床试验
B.自愿退出临床试验
先天下之忧而忧,后天下之乐而乐。——范仲淹
C.选择进入哪一个组别
D.有充分的时间考虑参加试验
7.为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”
即:
A.研究者和受试者都不知道试验药的性质。
B.研究者和受试者都不知道对照药的性质。
C.研究者和受试者都不知道谁接受试验药,谁接受对照药。
D.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组。
8.下列哪项不是知情同意书必需的内容?
A.试验目的
B.试验可能的受益和可能发生的危险
C.研究者的专业资格和经验
D.说明可能被分配到不同组别
9.研究者提前中止一项临床试验,不必通知:
A.药政管理部门
B.受试者
C.伦理委员会
D.专业学会
10.提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:
A.研究者
B.伦理委员会
C.受试者
D.药政管理部门
11.伦理审查的类别包括:
A.初始审查
B.跟踪审查
C.复审
D.伦理审查的类别包括以上三项
12.最小风险是指预期损害或不适的发生概率和程度不超过以下哪
种情况:
长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。——李白
A.日常生活
B.常规体格检查
C.心理测试
D.以上三项必须同时具备
13.为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而
详细的书面规程。A.药品
B.标准操作规程
C.试验用药品
D
原创力文档


文档评论(0)