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医药研发诚信经营承诺书4篇范文

医药研发诚信经营承诺书篇1

本承诺书依据__________文件制定

1.总则

1.1目的

为规范医药研发行为，维护公平竞争的市场秩序，保障公众健康权益，本承诺书旨在明确医药研发机构及从业人员的责任与义务，保证研发活动合法合规、诚实守信。

1.2范围

本承诺书适用于所有从事医药研发活动的企业、机构及个人，包括但不限于药物发觉、临床试验、数据管理、成果转化等环节。

2.核心承诺

2.1禁止行为

（1）严禁提供虚假或误导性的研发数据、试验结果，包括但不限于伪造实验记录、篡改数据、隐瞒不良事件等；

（2）严禁以任何形式贿赂或利益输送，包括但不限于向官员、医疗机构、学术机构或个人提供不正当的经济利益、礼品或娱乐活动；

（3）严禁未经授权使用他人知识产权，包括专利、商业秘密、著作权等，或侵犯个人隐私；

（4）严禁进行不正当竞争，包括散布虚假信息、恶意诋毁竞争对手、垄断市场等；

（5）严禁在研发过程中违反伦理规范，包括未经伦理委员会批准开展人体试验、未充分告知受试者风险等。

2.2强制要求

（1）所有研发活动必须严格遵守国家及行业相关法律法规，包括药品管理法、临床试验质量管理规范等；

（2）必须建立完善的数据质量管理体系，保证研发数据的真实性、完整性和可追溯性；

（3）必须公开透明地披露所有利益关系，包括资金来源、合作方、学术任职等；

（4）必须定期对员工进行合规培训，提升诚信意识和法律素养；

（5）必须建立内部举报机制，鼓励员工举报违规行为，并依法保护举报人。

3.实施机制

3.1监督主体

__________部门负责日常监督检查，并接受社会公众的监督。

3.2检查频次

每年至少进行一次全面自查，并接受监督部门的随机抽查，抽查比例不低于20%。

4.法律责任

4.1违约情形

（1）违反本承诺书任何一项禁止行为的；

（2）未按期提交自查报告或拒绝接受监督检查的；

（3）提供虚假承诺或隐瞒重要信息的。

4.2处罚标准

违约将处以__________元至__________元罚款，情节严重的，将依法吊销相关资质或执照，并依法追究刑事责任。

5.附则

本承诺书自签订之日起生效，承诺人应严格遵守承诺内容，并承担相应法律责任。

承诺人签名：__________________

签订日期：__________________

医药研发诚信经营承诺书篇2

医药研发诚信经营承诺书框架

一、基本规范

甲方：[单位名称]，依法注册成立，具备独立法人资格，从事医药研发及相关经营活动。

乙方：[单位名称]，依法注册成立，具备独立法人资格，从事医药研发及相关经营活动。

甲乙双方本着公平、公正、诚信的原则，在医药研发领域开展合作，共同维护行业秩序，保障公众健康权益。为保证合作顺利进行，依据相关法律法规，制定本承诺书。

二、合作原则

1.甲乙双方在合作过程中，应严格遵守国家法律法规及行业规范，保证所有研发活动合法合规。

2.双方承诺以诚实守信为基础，履行合同约定的各项义务，不得隐瞒真实情况，不得提供虚假信息。

3.甲乙双方应尊重知识产权，不得侵犯任何第三方合法权益，保证研发成果的原创性和合法性。

4.双方承诺在合作过程中，保持透明度，及时沟通，共同解决合作中出现的各类问题。

三、具体承诺

1.甲方承诺：

严格遵守国家关于医药研发的法律法规，保证研发活动符合伦理要求。

提供真实、准确的研发数据，不得篡改或伪造实验结果。

乙方保证__________指标达标率100%。

建立健全内部管理制度，保证研发人员具备相应的资质和经验。

2.乙方承诺：

严格遵守国家关于医药研发的法律法规，保证研发活动符合伦理要求。

提供真实、准确的研发数据，不得篡改或伪造实验结果。

甲方保证__________指标达标率100%。

建立健全内部管理制度，保证研发人员具备相应的资质和经验。

四、执行保障

1.甲乙双方应设立专门的联络机制，指定专人负责合作事宜，保证沟通顺畅。

2.双方应定期召开会议，总结合作进展，讨论存在问题，提出改进措施。

3.甲乙双方应建立违约责任追究机制，对违反承诺的行为进行严肃处理。

4.双方承诺在合作过程中，积极配合监管部门的监督检查，提供真实、完整的资料。

五、其他事项

1.本承诺书自甲乙双方签字盖章之日起生效，具有法律约束力。

2.本承诺书一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

3.本承诺书未尽事宜，由甲乙双方另行协商解决。

承诺人签名：

签订日期：

医药研发诚信经营承诺书篇3

为规范__________行为，特制定本承诺书，以维护医药行业的正常秩序，保障公众健