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购药采购合同

一、合同主体与资质条款

购药采购合同的签订主体需具备法定资质，其中买方通常为医疗机构、药品经营企业或其他具备药品采购资格的单位，卖方则必须是持有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的药品生产企业或批发企业。合同中应明确双方的全称、统一社会信用代码、法定代表人、注册地址及联系方式，并附加盖公章的资质证明文件复印件作为合同附件，包括但不限于药品生产（经营）许可证、GMP（药品生产质量管理规范）或GSP（药品经营质量管理规范）认证证书、营业执照等。若买方为医疗机构，还需提供《医疗机构执业许可证》；卖方若涉及进口药品销售，需额外提供进口药品注册证、口岸药品检验报告书等文件。

二、药品信息与采购明细

（一）药品基本信息

合同需详细列明采购药品的通用名称、商品名称（如有）、剂型（如片剂、注射剂、胶囊剂等）、规格（如0.5g/片、10ml/支等）、生产厂家、批准文号、产品批号、有效期、包装规格（如10片/板×2板/盒、50支/箱等）及单价。其中，批准文号是药品合法性的核心标识，格式需符合国家药品监管部门规定（如国药准字H/Z/S+8位数字）；产品批号和有效期需与药品最小包装实物一致，避免因批号过期导致的质量风险。

（二）采购数量与批次安排

采购数量应明确计量单位（如盒、瓶、支、箱）及总数量，若存在分批次采购需求，需约定各批次的交货时间、数量及交付顺序。例如：“2024年第一季度交付XX药品5000盒，第二季度交付3000盒，具体交货时间以买方书面通知为准，但卖方需在收到通知后7个工作日内完成备货。”同时，合同可设置弹性条款，允许买方根据实际需求调整采购数量（通常限定在±10%范围内），但需提前5个工作日书面告知卖方，卖方不得以此为由拒绝供货或擅自调整价格。

三、质量标准与验收条款

（一）质量要求

药品质量需符合中国药典现行版标准、国家药品标准及卖方提供的产品质量标准，且不得低于国家药品监管部门的最新规定。对于特殊药品（如冷藏药品、生物制品），需额外约定储存和运输条件，例如：“冷链药品在运输过程中温度需保持在2-8℃，卖方需提供全程温度监测记录，运输前后温差不得超过3℃，否则买方有权拒收。”若药品存在质量问题，卖方需承担退换货责任，并赔偿买方因此产生的直接损失（如检验费、仓储费）。

（二）验收流程

买方在收到药品后，应在3个工作日内进行数量和外观验收，包括检查包装是否完好、标签是否清晰、批号与有效期是否符合约定等；如需进行内在质量检验，应在10个工作日内委托具备法定资质的药品检验机构进行检测，检验费用由买方承担，但若检验结果不合格，费用由卖方承担，且买方有权解除合同或要求卖方重新供货。验收合格后，双方需签署《药品验收单》，作为结算依据；验收不合格的，买方应书面通知卖方，列明不合格项目，卖方需在5个工作日内负责退换货，因此产生的运输费用由卖方承担。

四、价格与结算方式

（一）价格约定

药品单价应采用“含税单价”形式，明确包含增值税税率（通常为13%），并注明价格有效期（如“本合同单价有效期至2024年12月31日，若遇国家政策调整或原材料价格波动超过5%，双方可协商调整价格，但卖方需提前15个工作日书面通知买方”）。对于政府集中采购目录内的药品，价格需符合省级药品集中采购平台的中标价或挂网价，不得擅自加价；非集中采购药品的价格，可由双方根据市场行情协商确定，但需附价格构成说明（如成本、利润、税费等）。

（二）结算方式

常见的结算方式包括电汇、银行承兑汇票、信用证等，合同需明确结算周期、付款比例及账户信息。例如：“买方在收到药品并验收合格后，于次月15日前支付该批次货款的90%，剩余10%作为质量保证金，在药品有效期届满后无质量问题的10个工作日内一次性支付。”若卖方提供银行承兑汇票，需注明汇票期限（如6个月）及贴息责任（通常由卖方承担）；采用电汇方式的，卖方需在收到货款后3个工作日内开具等额增值税专用发票，发票信息需与合同主体一致。

五、交货与运输条款

（一）交货地点与方式

交货地点一般为买方指定仓库或药房，地址需具体到门牌号，例如：“XX市XX区XX路XX号XX医院门诊药房仓库”。交货方式可选择卖方送货上门（运费由卖方承担）或买方自提（运费由买方承担），若为送货上门，卖方需负责将药品搬运至买方指定的存储区域，并配合买方进行卸货；若涉及冷链运输，卖方需使用符合GSP要求的冷藏车或保温箱，配备温度监控设备，确保药品在途质量。

（二）运输责任与风险转移

药品毁损、灭失的风险，在卖方完成交货并经买方验收合格前由卖方承担，验收合格后转移给买方。运输过程中若发生药品破损、污染或变质，卖方需在3个工作日内补发同等数量的合格药品，且不得影响买方的临床使用。此外，卖方需随货提供药品检验报告书（每批次1份）、出库单、运输单等单据，单据信息需