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药物管理法律法规卫生法律法规
药物管理法律法规药品管理概述1.1药物，是指用于防止、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、使用方法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药物、放射性药物、血清、疫苗、血液制品和诊断药物等。药物管理法是调整药物研究、生产、经营、监督管理，保证药物质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益活动中产生的多种社会关系的法律规范的总称。中国药物管理的重要根据是《中华人民共和国药物管理法》（如下简称《药物管理法》），此外尚有《中华人民
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