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课时追踪检测(十三)有机合成
1.由2-氯丙烷制得少许的
CH2OHCHOHCH3需要经过以下几步反响( )
A.消去→加成→水解
B.加成→消去→代替
C.代替→消去→加成
D.消去→加成→消去
分析:选A2-氯丙烷第一与
NaOH
的乙醇溶液在加热时发生消去反响,形成丙烯,
再由丙烯与溴水发生加成反响形成
1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷与NaOH的水溶液在加热时
发生代替反响产生CH
OHCHOHCH
3
。所以由2-氯丙烷制得少许的CHOHCHOHCH
3
需要经
2
2
过的反响种类是消去→加成→水解,故A正确。
2.以下有机物能发生水解反响生成醇的是( )
A.CHCHBr
B.CH
Cl
2
3
2
2
C.CHCl3
D.C6H5Br
分析:选A
A项在碱性条件下CH
CHBr水解的产物是乙醇。
B项CHCl
水解后生成
3
2
2
2
CH2(OH)2,即在一个碳原子上有两个羟基生成。大批事实证明,在分子构造中,如有两个
羟基连在同一个碳原子上,就会脱去水分子形成羰基,如碳酸特别简单脱去一分子水形成
CO
。所以CH
Cl
水解生成CH(OH)
2
,脱去水分子后生成甲醛。C项CHCl
水解生成CH(OH)
,
2
2
2
2
3
3
脱去1分子水后生成甲酸。
D项CH
Br为芬芳卤代烃,水解后生成酚。
6
5
3.用苯作原料,不可以经一步化学反响制得的是( )
A.硝基苯
B.环己烷
C.苯酚
D.溴苯
分析:选C由苯与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反响,制得硝基苯;苯与氢气发生加成反响,生成环己烷;苯与液溴可发生代替反响,生成溴苯;羟基不可以直接引入到苯环上。
4.在“绿色化学工艺”中,理想状态是反响物中的原子所有转变为欲制得的产物,即
原子利用率为100%。①置换反响②化合反响③分解反响④代替反响⑤加成反响
⑥消去反响⑦加聚反响⑧缩聚反响等反响种类中能表现这一原子最经济原则的是
( )
A.只有①②⑤B.只有②⑤⑦
C.只有⑦⑧D.只有⑦
分析:选B依据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比,比值越高,原
子利用率越高,明显原子利用率达到100%时最高,即反响物完整转变为目标产物。
5.武兹反响是重要的有机增碳反响,可简单表示为2R—X+2Na―→R—R+2NaX,现
Word文档
.
用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一同反响不行能获得的产物是( )
A.CH3CH2CH2CH3
B.(CH3)2CHCH(CH3)2
C.CH3CH2CH2CH2CH3
D.(CH3CH2)2CHCH3
分析:选DCH3CH2Br与Na反响获得A;C3H7Br有两种同分异构体:1-溴丙烷与2-
溴丙烷,2-溴丙烷与Na反响获得B;CH3CH2Br和1-溴丙烷与Na反响获得C;没法经过反
应获得D。
6.由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程门路次序正确的选项是( )
①代替反响②加成反响③氧化反响④复原反响⑤消去反响⑥酯化反响⑦
中和反响⑧缩聚反响
A.③②⑤⑥B.⑤③④⑥
C.⑤②③⑥D.⑤③④⑦
分析:选B该过程的流程为:
7.一种有机玻璃的构造简式为对于它的表达不正确的选项是
( )
A.该有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯
B.该有机玻璃可用2-甲基-丙烯酸和甲醇为原料,经过酯化反响、加聚反响制得
C.它在必定条件下发生水解反响时,可获得此外一种高分子化合物
D.等物质的量的有机玻璃和2-甲基-丙烯酸甲酯耗氧量相同
分析:选D该有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯,A正确;该高分子化合物的
单体为甲基丙烯酸甲酯,能够由2-甲基-丙烯酸和甲醇经过酯化反响生成,而后再经过加聚
反响制得聚甲基丙烯酸甲酯,B正确;它在必定条件下发生水解反响时,生成聚甲基丙烯酸
和甲醇,C正确;等物质的量的有机玻璃和2-甲基-丙烯酸甲酯含有的各样原子的个数不一样,
耗氧量不一样,D错误。
8.某优良甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示),M的碳链构造无支链,分子式为
CH
O
;1.34gM
与足量NaHCO
3
溶液反响,生成标准情况下的气体
0.448L。M在必定条
4
6
5
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.
浓硫酸Br2足量NaOH溶液
件下可发生以下反响:M――→A――→B―――――――→C(M、A、B、C分子中碳原子数目相
△
同)。以下有关说法中不正确的选项是
( )
A.M的构造简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH
B.B的分子式为CH
O
Br
2
4
4
4
C.与M的官能团种类、数目完整相同的同分异构体有
2种
D.C不可以溶于水
分析:选D由M的分子式可知,其相对分子质量为
134,故1.34gM
的物质的量为
0.01mol,与足量的NaHCO3溶液反响生成0.02molCO2,由此可推出M分子中含有2个羧基,由
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