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四川省阿坝藏族羌族自治州2024-2025学年高一下学期7月期末试题
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.从分子水平上对生物多样性或特异性的分析,不正确的是()
A.碱基对排列顺序的千变万化,构成了DNA分子基因的多样性
B.人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个碱基对组成,其碱基对可能的排列方式有41700种
C.一个含有2000个碱基的DNA分子,其碱基对可能的排列顺序有41000种
D.碱基对特定的排列顺序,构成了每一个DNA分子基因的特异性
【答案】B
【详解】A、DNA分子基因的多样性主要取决于碱基对的排列顺序,因此碱基对排列顺序的千变万化,构成了DNA分子基因的多样性,A正确;
B、人体内控制β-珠蛋白的基因碱基序列是确定的,因此其碱基排列方式只有一种可能性,B错误;
C、一个含2000个碱基的DNA分子,其碱基对可能的排列方式就有41000种,C正确;
D、每种基因碱基对的排列方式存在差异,碱基对的特定的排列顺序,构成了每一个DNA分子基因的特异性,D正确。
故选B。
2.为探究表观遗传修饰和RNA聚合酶对基因表达的调控,研究人员用药物处理某哺乳动物细胞,检测核基因(GeneP)和线粒体基因(GeneQ)的mRNA及总蛋白质含量,结果如下表。下列分析错误的是()
组别
GeneP的mRNA含量
GeneQ的mRNA含量
总蛋白质含量
对照组
100%
100%
100%
药物X处理组
30%
95%
25%
药物Y处理组
120%
98%
105%
药物X+Y处理组
35%
94%
28%
注:药物X为RNA聚合酶抑制剂;药物Y为DNA去甲基化剂,可移除启动子区甲基化修饰。
A.药物X可能特异性抑制细胞核RNA聚合酶活性,但对线粒体RNA聚合酶无显著影响
B.药物Y处理后GeneP的mRNA含量上升,说明其启动子区原本存在甲基化抑制转录
C.线粒体基因Q的mRNA含量变化较小,与其转录依赖自身RNA聚合酶有关
D.药物X+Y处理组蛋白质含量仍较低,直接原因是mRNA无法被核糖体识别并翻译
【答案】D
【详解】A、药物X使核基因mRNA显著下降,但线粒体mRNA基本不变,说明其特异性抑制核RNA聚合酶,A正确;
B、药物Y为DNA去甲基化剂,可移除启动子区甲基化修饰,药物Y移除甲基化后mRNA增加,证明原启动子区存在甲基化抑制,B正确;
C、线粒体基因转录依赖自身RNA聚合酶(不受药物X影响),故mRNA含量稳定,C正确;
D、药物X为RNA聚合酶抑制剂,直接抑制核基因转录(导致mRNA减少),进而影响翻译;药物Y虽恢复部分mRNA(去甲基化促进转录),但X的存在仍抑制转录,最终总mRNA仍较少,蛋白质含量低。直接原因是转录受阻导致mRNA不足,而非核糖体无法识别mRNA,D错误。
故选D。
3.遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象,DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的,在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因(存在有功能型A和无功能型a两种基因)表达和传递影响的示意图,被甲基化的基因不能表达。下列说法正确的是()
A.雌配子中印记重建后,A基因的表达不受影响
B.亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa,表现型相同
C.由图中配子形成过程中印记发生的机制,可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的母方
D.亲代雌鼠与雄鼠杂交,子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠:生长缺陷鼠=1:1
【答案】D
【分析】据图分析可知,雄配子中印记重建去甲基化,雌配子中印记重建甲基化。设甲基化分别用A、a表示。功能型A和无功能型a,即显性有功能(生长正常),隐性无功能(生长缺陷)。
【详解】A、遗传印记是对基因进行甲基化,影响其表达,因此雌配子中印记重建后,A基因的表达会受影响,A错误;
B、亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa,但细胞里发生甲基化的等位基因不同,且甲基化的基因不能表达,因此表型不同,B错误;
C、由图中配子形成过程中印记发生的机制可知,雄配子中印记重建去甲基化,雌配子中印记重建甲基化,雌鼠的A基因未甲基化,可以断定亲代雌鼠的A基因来自它父方,C错误;
D、亲代雌鼠基因型为Aa,产生配子为甲基化A:甲基化a=1:1,雄鼠基因型为Aa,产生的配子为未甲基化A:未甲基化a=1:1。由于被甲基化的基因不能表达,所以子代小鼠基因型及比例为AA(生长正常鼠):Aa(生长正常鼠,):Aa(生长缺陷鼠):aa(生长缺陷鼠)=1:1:1:1,即子代小鼠的表现型及比例为生长正常鼠:生长缺陷鼠=1:1,D正确。
故选D。
4.实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家
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