2025年临床药学室管理制度 .pdfVIP

为天地立心，为生民立命，为往圣继绝学，为万世开太平。——张载

临床药学室管理制度

一临床药学室工作制度

1、根据临床医疗、教学、科研的需要，积极开展工作，为病人提供安全、有效、经济的药物治疗

服务。

2、配备相应的临床药学技术人员、设备、图书资料，由经过专业培训、具有实际工作能力、药师

以上的专业人员担任。

3、临床药学人员要深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见，配合临床开展新

药疗效评价、老药再评价工作，收集药品不良反应信息，及时向卫生行政部门报告，并提出改进和淘

汰意见。

4、临床药学人员要定期参加查房工作，为门诊、住院病人建立药历，积极开展处方、病例用药分

析，参与制定用药方案及疑难病例讨论，根据血药浓度监测和临床资料设计个体化给药方案，为临床

合理用药提供可靠依据。

5、临床药学室要进行血药浓度监测,应填写药物监测申请单，完善手续后方可进行监测。根据本

院技术、仪器设备情况，积极开展药物监测工作。

6、药物监测应选择标准实验方法，严格遵守操作规程，记录完整、数据真实，为临床提供准确有

效的数据，进行用药结果分析。

7、结合实际，积极开展药学信息、情报收集工作，定期编辑药讯，提供有关药物咨询服务，协助

医生正确选药和合理用药。

8、临床药学相关的仪器、设备、图书、资料要建立档案，妥善保管，必须严格遵守各项规章制度。

9、保持室内环境卫生、整洁。做好门、窗、水、电、试剂等的安全工作。

二临床药师工作制度

1临床药师应由具有药学硕士学位，或临床药学学士学位并有三年以上实际工作经历，或药学专

业本科毕业，并具有中级以上专业技术职务的药学技术人员担任。

2、临床药师应以服务病人为中心，遵循药物临床应用指导原则、临床治疗指南和循证医学原则，

积极参与临床合理用药工作。

3、临床药师应参与临床药物治疗方案设计、实施与监测，重视临床用药的理论总结和用药实践经

验的累积。

操千曲尔后晓声，观千剑尔后识器。——刘勰

4、定期（每周至少三次）参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的救治和药物治疗方案

的拟定与实施，对药物治疗提出建议。

5、深入临床了解药物应用情况，进行治疗药物监测，设计个体化给药方案;负责收集、整理和核

实ADR报告并及时上报。

6、指导临床医护人员合理使用药品、管理好药品;为临床提供最新实用的药品信息和药物咨询服

务，宣传合理用药知识。

7、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息。

8、结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。

9、临床药师必须坚持面向临床，为患者和临床服务的宗旨，虚心向临床学习，经常与临床医护人

员沟通和交流，使其真正成为医疗团队的一员。

10.注意了解和收集国内外药学和临床用药最新发展动态，加强药学和临床医学的理论学习，不断

总结工作经验，提高自身业务水平。

11、定期向药剂科领导汇报参与临床用药和临床药品使用管理情况;向药剂科的药学技术人员通

报临床用药情况和趋势，以便于相关科室掌握临床用药动态，保证临床安全合理的药品供应。

12、临床药师下临床的各项工作，都应有详实的工作记录和相关的工作报告，并分类建档保管。

三药品不良反应监测报告管理制度

为认真贯彻执行国家卫生部发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》，做好药品不良反应信

息的收集、上报和监测，防止药品不良反应重复发生，提高合理用药水平，履行医疗机构和医务人员

应尽的职责，特制定本制度：

一、药品不良反应的报告范围：

1、上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。

2、上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

二、临床医护人员一旦发现可疑的药品不良反应，须马上进行详细记录、调查，按要求填写表格

（电子表格在院内办公网-信息交流-公共文件柜-药剂科文档-药品不良反应）及时报告药剂科。

三、药剂科随时收集临床医护人员发