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2025年临床药师资格考试《药理学与临床药物治疗学》备考题库及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.下列关于药物吸收的描述,错误的是()
A.口服给药时,药物主要在胃肠道吸收
B.药物的吸收速度与给药剂量成正比
C.胃肠道pH值会影响弱酸性或弱碱性药物的吸收
D.药物剂型会影响其吸收速度和程度
答案:B
解析:药物吸收速度主要受药物性质、剂型、给药途径等因素影响,与给药剂量并不成正比。药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程,吸收速度通常用吸收速率常数来表示,而不是简单地与剂量成正比关系。
2.下列哪种药物属于竞争性抑制剂()
A.肾上腺素能β受体阻滞剂
B.麻醉性镇痛药
C.胆碱酯酶抑制剂
D.肝药酶诱导剂
答案:C
解析:竞争性抑制剂是指与底物竞争与酶活性位点结合的抑制剂,从而降低酶的活性。胆碱酯酶抑制剂如有机磷农药和某些药物就是通过竞争性抑制胆碱酯酶活性,导致乙酰胆碱积累而发挥作用。肾上腺素能β受体阻滞剂通过阻断β受体发挥作用,麻醉性镇痛药通过作用于中枢神经系统镇痛,肝药酶诱导剂通过加速药物代谢来发挥作用,这些均不属于竞争性抑制机制。
3.药物半衰期是指()
A.药物浓度下降到初始值一半所需的时间
B.药物效应持续时间
C.药物从体内完全清除所需的时间
D.药物吸收达到峰值所需的时间
答案:A
解析:药物半衰期(Halflife,t1/2)是指药物在体内浓度下降到初始值一半所需的时间,是衡量药物消除速度的重要指标。半衰期短的药物需要更频繁给药,半衰期长的药物则给药间隔可以更长。药物效应持续时间与半衰期有关但并不完全等同,药物完全清除时间称为消除半衰期,吸收达峰时间属于药物动力学研究的吸收相内容。
4.下列关于药物相互作用描述错误的是()
A.药物代谢酶诱导剂可能导致合用药物浓度降低
B.药物竞争性抑制同一转运体可能导致药物蓄积
C.酸性药物与碱性药物合用可能影响彼此吸收
D.药物络合作用可能影响其他药物的吸收
答案:C
解析:酸性药物与碱性药物合用主要影响的是药物在血液或组织间的分布以及与血浆蛋白的结合,对吸收的影响相对较小。药物相互作用的主要类型包括代谢途径竞争、转运体竞争、pH值影响、络合作用等。代谢酶诱导剂会加速药物代谢,导致合用药物浓度降低;竞争性抑制转运体可能导致药物蓄积;药物络合作用可能影响其他药物的吸收或游离型药物浓度。
5.下列哪种情况不适合使用糖皮质激素()
A.严重感染伴休克
B.自身免疫性疾病
C.肾上腺皮质功能减退症
D.过敏性休克
答案:D
解析:糖皮质激素具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用,适用于严重感染伴休克(作为辅助治疗)、自身免疫性疾病(如类风湿关节炎)、肾上腺皮质功能减退症(替代治疗)等。但过敏性休克的主要治疗是肾上腺素,糖皮质激素作为辅助治疗可用于防止病情迁延,但不是首选或主要治疗手段。糖皮质激素有免疫抑制作用,在感染未控制情况下使用可能加重感染。
6.下列关于利尿剂的描述,错误的是()
A.噻嗪类利尿剂主要作用于远曲小管
B.袢利尿剂排钠排钾作用强
C.保钾利尿剂常用于治疗高血压
D.碱性利尿剂主要用于治疗痛风
答案:D
解析:利尿剂根据作用部位和机制分为多种类型。噻嗪类利尿剂主要作用于远曲小管近端,通过抑制Na+Cl同向转运体发挥排钠利尿作用,同时有轻度排钾。袢利尿剂(如呋塞米)作用于髓袢升支粗段,排钠排钾作用强。保钾利尿剂(如螺内酯、阿米洛利)在排钠的同时能保留钾离子,常用于高血压合并肾病或心衰患者。碱性利尿剂(如碳酸氢钠)主要用于治疗痛风(通过促进尿酸排泄)和某些酸性中毒情况,但不是治疗高血压的主要药物。治疗高血压的主要利尿剂是噻嗪类、袢利尿剂和保钾利尿剂。
7.下列关于抗凝药的描述,正确的是()
A.华法林主要抑制凝血酶原生成
B.肝素主要通过抑制凝血酶活性发挥抗凝作用
C.达比加群酯属于维生素K拮抗剂
D.利伐沙班主要用于治疗深静脉血栓形成
答案:D
解析:华法林是维生素K拮抗剂,通过抑制维生素K依赖性凝血因子(II、V、VII、IX、X)的合成发挥抗凝作用,而非直接抑制凝血酶原生成。肝素主要通过增强抗凝血酶III活性来抑制凝血酶和因子Xa活性,发挥抗凝作用,而非直接抑制凝血酶原。达比加群酯是直接凝血酶抑制剂,通过直接抑制凝血酶活性发挥抗凝作用,不属于维生素K拮抗剂。利伐沙班是直接Xa因子抑制剂,主要用于治疗深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防房颤患者卒中等。
8.下列关于降压药的描述,错误的是()
A.ACE抑制剂适用于合并糖尿病的高血压患者
B.钙通道阻滞剂可用于治疗心绞痛
C.α受体
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