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2025年事业单位笔试-北京-北京药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，以下哪种药品属于处方药？A.板蓝根颗粒B.阿莫西林胶囊C.维生素C片D.布洛芬缓胶囊

A.板蓝根颗粒

B.阿莫西林胶囊

C.VC片

D.布洛芬缓释胶囊

【参考答案】B

【解析】处方药需凭执业医师或执业助理医师处方销售，B选项阿莫林胶囊为抗生素，属于处方药。其他选项均为非处方药或OTC类别。

2、GSP认证要求药品零售企业计算机系统必须满足哪种需求？A.存储容量≥500GBB.数据加密传输C.药品管理需求D.支持远程视频监控

A.存储容量≥500GB

B.数据加密传输

C.满足药品管理需求

D.支持远程视频监控

【参考答案】C

【解析】GSP认证核心是确保药品经营环节规范，C选项直接对应系统功能要求。其他选项属于辅助条件，非强制要求。

3、药品不良反应报告时限要求为：严重不良反应需在几天内报告？A.1天B.3天C.7天D.15天

A.1天

B.3天

C.7天

D.15天

【参考答案】A

【解析】严重不良反应需立即报告（1天内），一般不良反应需3天内。C选项对应一般反应时限，D为药品召回时限。

4、药品召回流程中，企业应在知悉召回信息后多少小时内启动召回？A.2小时B.4小时C.6小时.8小时

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

【参考答案】B

【解析】GSP规定企业应在4小时内启动召回程序，A选项为药品运输时限，D为不良反应报告时限。

5、分类管理中，以下哪类属于二类医疗器械？A.手术缝合线B.血糖仪C.医用口罩D.电子血压计

A.手术缝合线

B.血糖仪

C.医用口罩

D.电子血压计

【参考答案】A

【解析】二类医疗器械需省级以上部门审批，A选项手术缝合线属于二类，B、D为三类，C为一类。

6、药品追溯码要求覆盖环节包括？A.生产到销售B.研发到运输C.注册到使用D.进口到出口

A.生产到销售

B.研发到运输

C.注册到使用

D.进口到出口

【参考答案】A

【解析】追溯码覆盖生产、流通环节（AB选项包含研发（注册阶段），D选项为进口监管范畴。

7、药品广告审查中，以下哪种情况需专家评审？A.OTC药品广告B.中药宣传疗效C.医疗器械广告D.进口药品说明

A.OTC药品广告

B.中药宣传疗效

C.医疗器械广告

D.进口药品说明

【参考答案】B

【解析】B选项涉及疗效宣传需专家评审，A、C为常规审核，D为进口注册文件。

8、药品运输要求中，以下哪种情况必须冷藏？A.胰岛素笔B.疫苗.抗生素D.维生素片

A.胰岛素笔

B.疫苗

C.抗生素

D.维生素片

【参考答案】B

【解析】疫苗属于生物制品，需全程冷链运输（2-8℃），其他选项常温保存即可。

9、根据《药品管理法》，以下哪种药品属于特殊管理的药品？A.麻醉药品B.非处方药C.中药饮片D.化学药品

A.麻醉药品

B.非处方药

C.中药饮片

D.化学药品

【参考答案】A

【解析】麻醉药品属于国家管理的药品，需严格管控。非处方药（OTC）无需处方即可购买，中药饮片和化学药品均无特殊管理要求。

10、执业药师在药品零售企业执业时，必须配备的设施不包括以下哪项？A.药品验收区B.药品陈列区C.药品拆零D.医疗咨询室

A.药品验收区

B.药品陈列区

C.药品拆零区

D.医疗咨询室

【参考答案】A

【解析】药品验收区是药品购进时的必要环节，但零售企业通常不设此区，需在采购环节完成验收。其他区域均为零售药店日常运营必需。

11、关于药物相互作用，以下哪项描述正确？A.阿司匹林与华法林联用会降低出血风险

B.奥美拉唑与阿司匹林联用可能增加胃溃疡风险

C.复方甘草片与地高辛联用会增强疗效

D.葡柚汁与他汀类药物联用会降低药效

【参考答案】B

【解析】奥美拉唑抑制胃酸分泌，可能减少阿司匹林对胃黏膜的刺激，但长期联用可能影响阿司匹林的抗血小板作用，增加胃溃疡风险。其他选项均存在错误（如C选项联用可能中毒）。

12、中药饮片的炮制方法中，酒制的主要目的是什么？A.增强药效B.去除毒性C.减少苦味D.调整药性

A.增强药效

B.去除毒性

C.减少苦味

D.调整药性

【参考答案】A

【解析】酒制通过乙醇渗透增强有效成分溶出，当归酒制后补血作用增强。去除毒性多采用炮制（如半夏），减少苦味用炒制，调整药性需综合炮制方法。

13、药品注册分类中，化学药品新药的基本注册单元是？A.原料药B.制剂C.原料药和制剂D.中药饮片

A.原料药

B.制剂

C.原料药和制剂

D.中药饮片

【参考答案】C

【解析】化学