3、风险和机遇评估分析表(1).docVIP

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《风险和机遇评估分析表》编号JL-TH-044风险项目名称:产品生产风险和机遇评估表

序号

范围

风险机遇描述

原因

风险评估

风险顺序数

RPN

风险

等级

现有控制措施

导致后果

严重性(S)

概率

(O)

可测性(D)

合格人员的可利用性

风险:人员能力不足

机遇:专业人员能力较高且稳定

公司组织技能培训不到位

环保意识不强

3

2

3

18

岗位职责及任职要求

培训计划

监视和测量程序

人员伤害,资源浪费

风险:岗位设置不合理

机遇:公司现人员较少,岗位设置清晰,员工职责基本明确。

岗位编制不合理

4

2

2

16

岗位定编定员

岗位职责及任职要求

风险:特殊岗位人员短缺或资质不足

机遇:对特种作业岗位人员能够培训到位

订单增多,公司组织外委培训不到位

5

2

2

20

特殊作业人员上岗资格鉴定

特种作业人员与特种设备安全管理制度

突发性岗位人员短缺

人员辞职

订单增多

人员环保知识缺乏

5

3

2

30

人力资源控制程序

相关方施加影响程序

相关方管理规定

文件管理

风险:现场文件发放不到位或更新不及时,导致出现工作失误

机遇:公司人员较少,执行制度能够及时有效的传达到位

文件发放错误、发放不及时、不到位

5

2

2

20

文件控制程序。

意外工作失误导致浪费或伤害

管理知识

风险:因员工知识不足,或更新不及时

机遇:公司现规模较小,相关知识能够及时传达到员工

任务急及新进厂员工培训不及时

4

2

2

16

制定培训计划,明确培训内容、参加人员、更新要求等,尤其是环保知识,确保及时获取和更新

出现意外事故

不合格品的交付

风险:采购质量不符合要求

机遇:公司多年业务供应商质量稳定,服务较好

采购员对业务不熟练

5

2

2

20

合格供方名录

产品采购标准

原材料质量检验规范

相关方管理规定

资源浪费

生产人员没有或未执行生产工艺

生产人员素质低

培训不到位

5

1

3

15

设备安全操作规程

人力资源管理程序

培训计划及任职要求

异常噪声

不合格品的交付导致浪费

检验人员没有或未执行检验规范

质检人员业务能力较弱

4

2

3

24

培训计划及任职要求

不合格品控制程序

固体废弃物

资源浪费

贮存不当,产品变质

仓库管理人员业务不熟练

2

3

3

18

仓库管理制度

搬运方法不当

工件搬运过程中防护不当

2

3

2

12

劳防用品发放管理制度

固体废弃物管理制度

运输过程突发性意外事件

运输公司准备工作没做好

5

2

1

10

选用有资质的物流公司

设施/设备的可用性和可维护性

设备选用不当

设备管理人员技能不到位

5

2

2

20

设备管理制度

设备操作规程

设备意外伤害事故

异常噪声污染

机械部件、电器元件、液压设备等工作失灵,或者有些零件磨损严重

设备维护保养人员没有定期检查更换

4

3

2

24

备用一些常用的易损件。

资源和能源管理制度

固体废弃物管理制度

使用不合理漏油等

操作工技能不够

4

2

3

24

机械伤害应急预案

设备安全操作规程

日常维护、保养不当

维护保养人员责任心不够

4

3

2

24

设备维护保养规程

任职要求

关键设备突发性故障

关键设备检修不到位

5

3

3

45

增加关键设备的巡检力度

供应商延迟交货

供方管理不到位

2

2

3

12

加强供方管理

供方绩效以及材料的可用性/供应

采购质量不符合要求

供方管理不到位

5

2

2

20

相关方管理制度

资源浪费

采购信息不准确

生产计划员业务不熟练

5

3

2

30

月度生产作业计划

单位材料申请计划

现场不合格和公司内产品的批量不合格

生产过程中半成品、成品不合格,导致交付的产品不合格。

质检人员责任心不强

5

2

3

30

加强对质检人员的监督检查力度,增加针对性的质检培训,使质检员岗位能力达标,以防出现不合格品。

资源浪费

检验人员岗位能力不足

岗位设置不合理

5

2

2

20

岗位职责及任职要求

员工培训计划

工作业绩评价

现场不合格和公司内产品的批量不合格

漏检

质检人员工作失误

3

2

2

24

充分配置检验员岗位,加强对检验员工作的监督检查。建立应急预案,对该员工所查产品全部复检,防止不合格品的交付。

资源浪费

生产计划编制错误合同无法交付

生产计划人员业务能力不强

5

2

2

20

严格按照生产合同进行计划的编排,计划员应进行自检,保证无误后交至生技部部长进行审核,审核后进行计划的下发,以防出现不合格计划的下发。

因现场参数设置不当引起的质量不合格

现场操作人员工作失误

5

2

2

20

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