制药厂成品药品存储报告规章.doc

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2025-11-01 发布于江西
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制药厂成品药品存储报告规章.doc

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制药厂成品药品存储报告规章

一、总则

本规章适用于制药厂全体涉及成品药品存储及报告相关工作的员工。旨在通过规范成品药品存储报告流程，保障成品药品质量，提高运营效率，实现企业经济效益与社会效益的平衡，同时遵循制药厂“质量至上、关爱生命、创新发展、诚信共赢”的企业文化与经营理念。在扁平化管理模式下，确保信息快速准确传递，各层级员工明确职责，共同做好成品药品存储报告工作。

二、人员管理

1.存储人员资质与培训

存储人员需具备药学相关基础知识或经过专业培训，熟悉药品存储条件、分类原则等。定期组织内部培训，内容涵盖新药品存储要求、药品法规变化等，培训后进行考核，考核成绩纳入绩效考核体系。