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2025至2030中国基因编辑技术临床应用伦理审查及监管政策分析报告.docx

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    2025至2030中国基因编辑技术临床应用伦理审查及监管政策分析报告

    目录

    TOC\o1-3\h\z\u一、中国基因编辑技术临床应用发展现状分析 3

    1、技术发展与临床转化进展 3

    体细胞与生殖细胞编辑在临床应用中的区分与实践现状 3

    2、行业生态与参与主体结构 5

    科研机构、高校与企业在基因编辑临床转化中的角色分工 5

    跨国合作与本土创新生态的融合趋势 6

    二、国内外基因编辑伦理审查体系比较与借鉴 8

    1、国际主要伦理审查框架梳理 8

    美国、欧盟及WHO相关伦理指南的核心原则与适用边界 8

    国际伦理争议焦点：可遗传编辑、知情

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