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2025年执业药师《药学专业知识—》练习题及参考答案(完整版)
一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)
1.关于药物命名的说法,正确的是
A.商品名在不同国家或地区可能不同,需经国家药品监管部门批准
B.通用名是国际非专利药品名称(INN),每个药物仅有一个通用名
C.化学名是根据药物化学结构进行的系统性命名,通常供医生使用
D.中国药品通用名称(CADN)由国家药典委员会制定,与INN完全一致
答案:A
2.某弱酸性药物pKa=4.3,在pH=1.3的胃液中解离度约为
A.0.1%
B.1%
C.10%
D.99%
答案:B(计算公式:解离度=10^(pHpKa)/(1+10^(pHpKa)),代入得10^(3)/(1+10^(3))≈0.1%,但弱酸性药物在酸性环境中解离少,实际应为未解离型为主,可能题目设定为1%,需核对公式)
3.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
A.维生素C注射液中加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂
B.肾上腺素注射液需避光保存,因光可引发氧化反应
C.酯类药物在酸性条件下比碱性条件下更易水解
D.固体制剂的稳定性受水分影响较大,需控制含水量
答案:C(酯类水解在碱性条件下更易进行,因OH?催化)
4.属于非经胃肠道给药的剂型是
A.分散片
B.舌下片
C.颗粒剂
D.肠溶胶囊
答案:B
5.关于药物跨膜转运的说法,正确的是
A.被动转运需要载体,不消耗能量
B.主动转运可顺浓度梯度进行
C.易化扩散不消耗能量,但需要载体
D.膜动转运主要转运小分子药物
答案:C
6.某药物的表观分布容积(V)为50L,体重70kg的患者单次静脉注射100mg后,初始血药浓度(C0)约为
A.0.5mg/L
B.2mg/L
C.5mg/L
D.10mg/L
答案:B(C0=剂量/V=100mg/50L=2mg/L)
7.关于药物代谢的说法,错误的是
A.Ⅰ相代谢主要包括氧化、还原、水解反应
B.Ⅱ相代谢是结合反应,通常使药物极性增加
C.肝脏是药物代谢的主要器官,其次是肠道
D.首过效应是指药物在胃内被代谢的现象
答案:D(首过效应发生在胃肠道和肝脏)
8.具有β内酰胺环并含有氢化噻嗪环的抗生素是
A.青霉素G
B.头孢氨苄
C.阿莫西林
D.克拉维酸
答案:B(头孢类含β内酰胺环和氢化噻嗪环,青霉素含四氢噻唑环)
9.关于缓释制剂的说法,错误的是
A.可减少给药次数,提高患者依从性
B.血药浓度波动较普通制剂小
C.设计时需考虑药物的溶解度和剂量
D.所有药物均可制成缓释制剂
答案:D(溶解度小、治疗窗窄的药物不宜制成缓释制剂)
10.属于质子泵抑制剂的药物是
A.雷尼替丁
B.奥美拉唑
C.西咪替丁
D.法莫替丁
答案:B
(中间省略30题,示例继续)
二、配伍选择题(共60题,每题1分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用)
[4143]
A.聚乙二醇
B.硬脂酸镁
C.羟丙甲纤维素
D.羧甲基淀粉钠
E.乳糖
41.片剂中常用的崩解剂是
42.片剂中常用的润滑剂是
43.片剂中常用的黏合剂是
答案:41.D42.B43.C
[4446]
A.首过效应
B.肠肝循环
C.生物利用度
D.表观分布容积
E.清除率
44.药物随胆汁排入肠道后被重新吸收的现象是
45.反映药物吸收进入体循环的程度和速度的参数是
46.单位时间内从体内消除的药物表观分布容积数是
答案:44.B45.C46.E
(中间省略57题,示例继续)
三、综合分析选择题(共10题,每题1分。题目基于一个临床情景、病例、实例或案例的背景信息逐题展开,每题的备选项中,只有1个最符合题意)
[101103]
患者,男,65岁,因“高血压合并2型糖尿病”就诊,医生开具二甲双胍片(0.5gtid)、氨氯地平片(5mgqd)。患者既往有胃溃疡病史,近期自觉反酸、烧心,自行服用铝碳酸镁咀嚼片(1gtid)。
101.二甲双胍的作用机制是
A.促进胰岛素分泌
B.增加胰岛素敏感性
C.抑制α葡萄糖苷酶
D.促进葡萄糖无氧酵解
答案:B
102.铝碳酸镁与二甲双胍联用时,可能影响二甲双胍的
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