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定坤医药新版GSP2015年人员培训考试题

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）的目的是什么？()

A.提高药品质量，保障公众用药安全

B.规范药品经营行为，促进药品流通

C.加强药品监管，提高药品监管效率

D.以上都是

2.药品批发企业应当建立药品采购记录，记录内容应当包括哪些信息？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位

B.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、采购日期、供货单位

C.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、销售日期、销售单位

D.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、销售日期、销售单位

3.药品零售企业销售药品时，应当核对哪些信息？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、生产厂商

B.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、供货单位

C.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、销售日期

D.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、销售单位

4.药品经营企业应当对药品进行储存，储存条件应当符合哪些要求？()

A.温度、湿度、光照、通风、防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠

B.温度、湿度、光照、通风、防尘、防潮、防霉、防虫、防污染

C.温度、湿度、光照、通风、防尘、防潮、防霉、防虫、防霉变

D.温度、湿度、光照、通风、防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠、防污染

5.药品经营企业应当对药品进行养护，养护工作包括哪些内容？()

A.药品质量检查、药品储存条件检查、药品有效期检查、药品包装完好性检查

B.药品质量检查、药品储存条件检查、药品有效期检查、药品运输过程检查

C.药品质量检查、药品储存条件检查、药品有效期检查、药品销售过程检查

D.药品质量检查、药品储存条件检查、药品运输过程检查、药品销售过程检查

6.药品经营企业应当建立药品不良反应监测制度，监测内容包括哪些？()

A.药品不良反应报告、药品不良反应调查、药品不良反应分析、药品不良反应评价

B.药品不良反应报告、药品不良反应调查、药品不良反应分析、药品不良反应处理

C.药品不良反应报告、药品不良反应调查、药品不良反应分析、药品不良反应跟踪

D.药品不良反应报告、药品不良反应调查、药品不良反应分析、药品不良反应反馈

7.药品经营企业应当对药品进行销售，销售记录应当包括哪些信息？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、销售数量、销售日期、销售价格、销售单位

B.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、销售数量、销售日期、销售价格、供货单位

C.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、销售数量、销售日期、销售价格、销售客户

D.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、销售数量、销售日期、销售价格、销售渠道

8.药品经营企业应当对退货的药品进行验收，验收内容包括哪些？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、销售数量、销售日期、销售单位、退货原因、退货日期

B.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、销售数量、销售日期、销售价格、供货单位、退货原因、退货日期

C.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、销售数量、销售日期、销售价格、销售客户、退货原因、退货日期

D.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、销售数量、销售日期、销售价格、销售渠道、退货原因、退货日期

9.药品经营企业应当对药品进行运输，运输过程中应当采取哪些措施保障药品质量？()

A.采取防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠等措施，确保药品在运输过程中的质量

B.采取防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠等措施，确保药品在运输过程中的安全

C.采取防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠等措施，确保药品在运输过程中的有效成分不变

D.采取防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠等措施，确保药品在运输过程中的稳定

10.药品经营企业应当对员工进行培训，培训内容应当包括哪些？()

A.药品知识、药品质量管理规范、药品法律法规、药品经营企业内部规定

B.药品知识、药品质量管理规范、药品法律法规、药品销售技巧

C.药品知识、药品质量管理规范、药品法律法规、药品市场分析

D.药品知识、药品质量管理规范、药品法律法规、药品营销策略

二、多选题(共5题)

11.药品批发企业应当对以下哪些药品进行抽样检验？()

A.进口药品

B.国家重点监管的药品

C.企业自产的药品

D.新药

12.药品经营企业应当对药品储存设施设备进行定期维护和保养，以下哪些内容属于维护保养的