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2025年药学硕士考试《药理学与临床应用》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物在体内的吸收速度最快的部位是（）

A.直肠

B.口服

C.皮下

D.静脉

答案：D

解析：静脉注射药物直接进入血液循环，无需经过吸收过程，因此起效最快。口服药物需要通过胃肠道吸收，直肠吸收速度虽快但不如静脉。皮下注射药物需先扩散到毛细血管再进入血液循环，速度较慢。

2.药物与受体结合后，能引起药理效应的最大效应称为（）

A.拮抗作用

B.半数有效量

C.最大效应

D.拮抗浓度

答案：C

解析：最大效应指在一定剂量范围内，增加药物剂量不能使效应进一步增强的极限效应，也称为效能。拮抗作用指药物阻止其他药物或内源性物质与受体结合。半数有效量是产生50%最大效应的剂量。拮抗浓度指能产生拮抗作用的药物浓度。

3.某药物半衰期较短，为保持稳定血药浓度，给药间隔时间应（）

A.延长

B.缩短

C.不变

D.视具体情况

答案：B

解析：半衰期短的药物在体内清除快，需要更频繁地给药以维持稳定血药浓度。给药间隔时间应小于药物半衰期，通常为半衰期的1/2至2/3。

4.药物产生耐受性后，需要增加剂量才能达到原有效果，这种现象是由于（）

A.药物代谢加速

B.受体数量减少

C.效应器官敏感性降低

D.药物作用时间缩短

答案：C

解析：耐受性是指机体反复接触药物后，对药物的反应性降低。其机制包括受体数量减少、受体敏感性降低或酶系统适应性变化等。效应器官敏感性降低是最直接的原因。

5.药物在体内经过生物转化后，通常活性（）

A.增强或不变

B.降低或不变

C.增强或降低

D.仅增强

答案：B

解析：药物代谢（生物转化）主要在肝脏进行，大部分药物经过代谢后水溶性增加，易被排泄，活性通常降低。少数药物代谢后活性增强，但多数情况是活性降低或不变。

6.某药物与酶竞争性抑制，使酶促反应速率降低，这种现象称为（）

A.相加作用

B.协同作用

C.拮抗作用

D.竞争性抑制

答案：D

解析：竞争性抑制指抑制剂与底物竞争结合酶的活性位点，从而降低酶促反应速率。相加作用指联合用药时效果等于各药单独作用之和。协同作用指联合用药时效果大于各药单独作用之和。拮抗作用指药物阻止其他药物或内源性物质的作用。

7.某药物主要经肾脏排泄，肾功能不全患者使用该药物时，应（）

A.减少剂量

B.增加剂量

C.延长给药间隔

D.以上都是

答案：D

解析：肾功能不全时，药物经肾脏排泄减少，血药浓度升高，易发生毒性反应。应减少剂量、延长给药间隔或两者结合，以维持安全有效的血药浓度。

8.药物治疗指数（TI）是衡量药物（）

A.安全性的指标

B.效能的指标

C.吸收的指标

D.分布的指标

答案：A

解析：治疗指数（TI）是半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，用于衡量药物的安全性。TI值越大，药物越安全。效能指药物产生最大效应的能力，吸收指药物进入体循环的过程，分布指药物在体内的分布情况。

9.某药物主要作用于中枢神经系统，其作用机制是（）

A.与受体结合

B.影响酶活性

C.改变离子通道

D.以上都是

答案：D

解析：中枢神经系统药物的作用机制多样，包括与受体结合、影响酶活性、改变离子通道等。不同药物可能有不同的主要作用机制，但通常涉及以上一种或多种机制。

10.药物治疗窗是指（）

A.药物有效浓度范围

B.药物安全浓度范围

C.药物有效且安全的浓度范围

D.药物吸收速率范围

答案：C

解析：治疗窗指药物产生疗效所需的浓度范围，且在此范围内药物是相对安全的。低于治疗下限浓度无效，高于治疗上限浓度易产生毒性。

11.药物效应的强度与剂量在一定范围内成正比关系，这种现象称为（）

A.相加作用

B.协同作用

C.剂量效应关系

D.拮抗作用

答案：C

解析：剂量效应关系描述了药物剂量与产生的药理效应之间的定量关系。在一定的剂量范围内，随着剂量的增加，效应也相应增强，通常呈线性关系。相加作用指联合用药时效果等于各药单独作用之和。协同作用指联合用药时效果大于各药单独作用之和。拮抗作用指药物阻止其他药物或内源性物质的作用。

12.药物通过血脑屏障的能力主要取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的水溶性

C.药物的分子大小

D.药物的离子化程度

答案：A

解析：血脑屏障是由脑毛细血管内皮细胞、基底膜和星形胶质细胞形成的物理和化学屏障，限制物质自由通过。药物通过血脑屏障的能力主要与其脂溶性有关，脂溶性高的药物更容易通过疏水性的脂质双分子层。水溶性、分子大小和离子化程度对通过血脑屏障的能力也有影响，但