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2025年事业单位笔试-黑龙江-黑龙江药剂学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、《药品经营质量管理规范》（GSP），下列药品储存条件描述错误的是：

A.需避光的药品应存放在阴凉处

B.需低温储存的药品应存放在2℃-8℃环境

C.需温储存的药品可放在阳光直射处

D.需防潮的药品应存放在干燥通风处

C

【参考答案】C

【解析】GSP规定常温储存药品应避免阳光直射（如选择货架背阴面），C选项描述不符合规范，正确储存需置于阴凉干燥处。

2、处方药与非处方药分类管理依据不包括：

A.药品治疗适应症

B.药品副作用风险

C.药品标签内容

D.药品生产批准文号

D

【参考答案】D

【解析】非处方药分类依据为适应症、用法用量、不良反应及禁忌，D选项“生产批准文号”属于药品注册信息，与分类无关。

3、哪种剂型属于注射剂的关键质量属性？

A.口服吸收速度

B.射部位刺激性

C.药物稳定性

D.剂型外观颜色

B

【参考答案】B

【解析】注射剂需重点控制注射部位刺激性（如疼痛、红肿），A、D为口服制剂关键属性，C是所有剂型的通用属性。

4、根据《黑龙江省药品零售企业发展规划》，以下哪种情形需向市场监管部门报备？

A.调整营业时间至22:00-24:00

B.新增中药饮片经营范围

C.增设自动售药机

D.购买冷藏药品运输车辆

C

【参考答案】C

【解析】黑龙江省规定自动售药机需向市场监管部门备案，而冷藏药品运输车辆属于企业内部采购，无需备案。

5、关于药品不良反应报告时限，正确的是：

A.发现后24小时内网络直报

B.严重不良反应1日内电话报告

C.一般不良反应5个工作日内书面报告

D.所有报告需在3日内完成

B

【参考答案】B

【解析】严重不良反应需1日内电话报告，一般不良反应5个工作日内网络直报，D选项时限过长。

6、根据《黑龙江省药品零售企业分级管理办法》，A级企业年销售额不得低于：

A.200万元

B.500万元

C.800万元

D.1000万元

B

【参考答案】B

【解析】黑龙江省规定A级企业销售额需≥500万元，C选项为B级企业标准，D为特级企业标准。

7、关于药品运输车辆温度监控，正确的是：

A.2℃-8℃冷藏药品运输后无需记录温度

B.运输温度偏离≥5℃需立即补采温度

C.常温药品运输车辆无需安装温度监测设备

D.温度保存期限不得少于2年

B

【参考答案】B

【解析】偏离≥5℃需立即补采并记录，A选项未记录违法，C选项常温药品也需温度监测，D选项保存期限应为3年。

8、处方审核中“四查十对”不包括：

A.查配伍禁忌

B.查用法用量

C.查药品批号

D.查患者过敏史

C

【参考答案】C

【解析】四查十对主要针对处方内容（如适应症、禁忌、过敏史），C选项属于药品追溯管理要求，不在审核必查项。

9、关于片剂包衣材料，以下哪种不属于常用材料？

A糖

B.聚乙烯吡咯烷酮

C.氢化植物油

D.滑石粉

【参考答案】D

【解析】滑石粉主要用于片剂表面防潮，而非包衣材料。乳糖、PVP和氢化植物油是典型包衣材料，分别用于包衣层保护和粘合。滑石粉可能干扰片剂崩解速度，故选D。

10、注射剂配伍禁忌中，哪种成分与钙盐会生成沉淀？

A.维生素C

B.金属离子

C.钙离子

D.糖浆

【参考答案】B

【解析】金属离子（如铁、铝）与钙盐在溶液中形成不溶性盐。维生素C本身为酸性，与钙盐无直接反应。糖浆主要影响渗透压，故B正确。

11、药物稳定性研究中，加速实验的典型温度是？

A.25℃±2℃

B.40℃±2℃

C.60℃±2℃

D.80℃±2℃

【参考答案】B

【解析】加速实验模拟高温高湿环境，40℃±2℃为国际通用的标准温度。25℃为常规保存条件，60℃以上可能破坏药物结构，故B正确。

12、关于配伍禁忌，下列哪项正确？

A.青霉素与维生素C可配伍

B.奥美拉唑与碳酸氢钠可配伍

C.硝苯地平与硫酸亚铁可配伍

D.磺胺类药物与维生素C可配伍

【参考答案】A

【解析】青霉素与维生素C存在配伍禁忌（可能沉淀），奥美拉唑与碳酸氢钠可配伍（抑制胃酸），硝苯地平与硫酸亚铁可能生成沉淀，磺胺类药物与维生素C无直接反应。故A错误，正确选项应为B。

13、根据《中国药典》要求，注射剂的质量标准不包括？

A.无菌检查

B.澄清度

C.热原检查

D.溶出度

【参考答案】D

【解析】注射剂需检测无菌性（A）、物理性状（B）、热原（C），但溶出度主要针对口服固体制剂。D为正确答案。

14、下列哪种消毒剂常用