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2025年药师执业资格《药物化学》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物化学中，属于杂环化合物的是（）

A.苯乙烯

B.萘

C.噻吩

D.环己烷

答案：C

解析：杂环化合物是指分子中含有至少一个杂原子的环状化合物。噻吩分子中含有一个硫原子，属于杂环化合物。苯乙烯和萘都是仅含碳原子的芳香烃，环己烷是饱和的碳环化合物，均不属于杂环化合物。

2.下列哪个药物属于非甾体抗炎药（）

A.雷尼替丁

B.阿司匹林

C.硫酸庆大霉素

D.氯霉素

答案：B

解析：非甾体抗炎药（NSAIDs）是一类具有抗炎、镇痛和解热作用的药物，其化学结构多样，但共同作用机制是抑制环氧化酶（COX）。阿司匹林是一种典型的水杨酸类药物，属于NSAIDs。雷尼替丁是H2受体拮抗剂，用于抗溃疡。硫酸庆大霉素和氯霉素都是抗生素，分别属于氨基糖苷类和氯霉素类。

3.药物代谢中，属于第一相反应的是（）

A.脱水反应

B.酯水解反应

C.氧化反应

D.葡萄糖醛酸化反应

答案：C

解析：药物代谢的第一相反应主要是通过氧化、还原或水解反应，使药物分子结构发生改变，增加水溶性，以便于排泄。氧化反应是最常见的第一相反应类型，例如细胞色素P450酶系催化的氧化反应。酯水解反应和葡萄糖醛酸化反应属于第二相反应（结合反应）。脱水反应不是典型的药物代谢反应类型。

4.苯巴比妥属于哪种类型的药物（）

A.β受体阻滞剂

B.非甾体抗炎药

C.巴比妥类药物

D.H1受体拮抗剂

答案：C

解析：苯巴比妥是一种经典的巴比妥类药物，属于镇静催眠药，通过作用于中枢神经系统发挥作用。β受体阻滞剂如普萘洛尔，非甾体抗炎药如阿司匹林，H1受体拮抗剂如氯苯那敏，均不属于巴比妥类药物。

5.药物分子中，亲水性基团对药物溶解度的影响是（）

A.降低溶解度

B.不影响溶解度

C.提高溶解度

D.使药物不溶于水

答案：C

解析：药物溶解度是药物在溶剂中溶解的能力，受药物分子结构中亲水和疏水基团比例的影响。亲水性基团（如羟基、羧基、氨基等）能够与水分子形成氢键，增加药物分子与水的亲和力，从而提高药物在水中的溶解度。

6.有机合成中，格氏试剂通常用于（）

A.酯化反应

B.烷基化反应

C.醛缩合反应

D.酰胺化反应

答案：B

解析：格氏试剂是有机合成中常用的试剂，通常由卤代烷与镁在无水醚溶剂中反应制得，化学式为RMgX。格氏试剂主要用途是作为亲核试剂参与烷基化或酰基化反应。在给定的选项中，烷基化反应是指引入烷基基团（R）的反应。酯化反应通常由酸催化进行，醛缩合反应是指醛类化合物之间的缩合反应，酰胺化反应是指形成酰胺键的反应，这些反应通常不直接使用格氏试剂。

7.药物稳定性研究中，影响因素试验通常不包括（）

A.光照试验

B.高温试验

C.高湿度试验

D.微生物挑战试验

答案：D

解析：药物稳定性研究中的影响因素试验是为了考察药物在不同储存条件下的稳定性，通常包括光照、高温、高湿度等应力条件下的考察。这些试验旨在模拟药物在储存、运输和使用过程中可能遇到的不利条件，评估药物的稳定性。微生物挑战试验通常属于加速稳定性试验或长期稳定性试验的一部分，用于评估药品在特定条件下的微生物安全性，而非影响因素试验的常规内容。影响因素试验更侧重于考察物理和化学稳定性。

8.某药物分子结构中含有羧基，其在水溶液中的主要存在形式是（）

A.阳离子

B.阴离子

C.中性分子

D.分子内盐

答案：B

解析：羧基（COOH）是酸性的官能团，在水溶液中会部分解离。在生理pH条件下（约7.4），羧基的解离程度较高，羧酸根离子（COO）是其主要存在形式。因此，含有羧基的药物分子在水溶液中主要以阴离子形式存在。

9.下列哪个化合物是手性药物（）

A.乙烷

B.2氯丁烷

C.2溴丁烷

D.乙醇

答案：B

解析：手性药物是指分子结构中存在手性中心（通常是连接四个不同基团的碳原子）的药物，其镜像异构体（对映异构体）通常具有不同的药理活性。在给定的选项中，2氯丁烷和2溴丁烷的结构对称性较高，不具有手性中心。乙烷是饱和烷烃，没有手性中心。乙醇虽然含有手性碳原子（与羟基、氢原子和两个甲基相连的碳原子），但由于其对映异构体在旋光性上没有区别（内消旋），通常不被视为具有显著药理活性的手性药物。2氯丁烷的结构中，与氯原子相连的碳原子连接了氯、氢、甲基和乙基，这四个基团各不相同，形成了手性中心。因此，2氯丁烷是手性药物。

10.药物分子中，碱性氮原子对药物脂水分配系数的影响是（）

A.增加脂溶性

B.降低脂溶性

C.不影响脂溶性

D.使药物不溶于有机溶剂

答案：A

解析：药物分子中