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生物药剂学与药物动力学模拟试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪项不是药物吸收的途径？

A.胃肠道吸收

B.肺部吸入

C.皮肤透皮吸收

D.肝肠循环

E.鼻腔吸收

2.药物主要在肝脏通过哪种酶系统代谢？

A.细胞色素P450酶系

B.葡萄糖醛酸转移酶

C.转氨酶

D.碱性磷酸酶

E.脱氢酶

3.下列哪个药代动力学参数表示药物在体内消除一半所需的时间？

A.Tmax

B.Cmax

C.Ke

D.t1/2

E.Vd

4.药物以恒定的速率从体内消除，其血药浓度-时间曲线符合什么方程？

A.指数衰减方程

B.对数方程

C.线性方程

D.抛物线方程

E.S形曲线方程

5.生物利用度是指？

A.药物进入体循环的量

B.药物进入体循环的量占总剂量的百分比

C.药物在血液中的浓度

D.药物与血浆蛋白结合的程度

E.药物的作用强度

6.根据生物药剂学分类系统（BCS），低溶解度、高渗透性的药物属于哪一类？

A.I类

B.II类

C.III类

D.IV类

E.V类

7.药物相互作用的机制不包括？

A.竞争性抑制代谢酶

B.影响药物的吸收

C.改变药物的分布容积

D.增加药物的排泄速率

E.产生相同的作用效果

8.一级消除动力学的主要特征是？

A.消除速率与血药浓度成正比

B.消除速率恒定

C.半衰期随剂量增加而延长

D.血药浓度按指数衰减

E.需要酶的参与

9.药物动力学研究中，AUC表示？

A.药物吸收速率

B.药物吸收程度

C.药物消除速率

D.药物在体内总的滞留量

E.药物达到的最大浓度

10.能够提高药物生物利用度的剂型设计方法是？

A.延缓药物释放

B.降低药物溶解度

C.增加药物与蛋白结合

D.制成脂溶性好的药物

E.使用溶出延迟技术

二、填空题（每空1分，共15分）

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为__________。

2.药物动力学主要研究药物在体内的__________和__________。

3.药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性的药物部分称为__________。

4.药物在胃肠道吸收后，未经肝脏代谢直接进入体循环的途径称为__________。

5.能够使药物代谢速率增加的药物称为__________。

6.药物从血液进入组织的过程称为__________。

7.药物从给药部位进入体循环的过程称为__________。

8.药物作用持续时间与给药剂量有关的特性称为__________。

9.药物在体内消除的主要途径是__________和__________。

10.生物等效性是指__________的两种药物制剂产生__________的疗效和安全性。

三、名词解释（每题3分，共15分）

1.生物利用度

2.零级动力学

3.房室模型

4.药物相互作用

5.药物动力学

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述影响药物吸收的因素。

2.简述药物代谢的主要途径及其影响因素。

3.简述一级动力学和零级动力学的主要区别。

4.简述生物等效性试验的基本要求。

五、计算题（每题10分，共20分）

1.某药物口服后，血药浓度-时间数据如下表所示（单位：mg/L），请计算该药的半衰期和稳态时的表观分布容积（假设消除相符合一级动力学，Vd=Css*τ/kel，其中τ为给药间隔，这里假设为单次给药后计算）。

|时间（t）|血药浓度（C）|

|:--------|:------------|

|0|0|

|1|5|

|2|4|

|3|3|

|4|2|

|5|1.5