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;;;(6)NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同
()
(7)施肥时,草木灰(有效成分为K2CO3)不能与NH4Cl混合施用,是因为K2CO3与NH4Cl反应生成氨气,会降低肥效()
(8)向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成,则Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)()
(9)常温下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,pH=10的含Mg2+的溶液中,c(Mg2+)≤5.6×10-4mol·L-1()
(10)室温下,向浓度均为0.1mol·L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出现白色沉淀,所以Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4)();平衡类型;影
响
因
素;影
响
因
素;2.外界条件对水的电离平衡的影响
H2OH++OH-ΔH0;3.走出溶液稀释、混合的误区
误区一:不能正确理解酸、碱的无限稀释规律
常温下任何酸或碱溶液无限稀释时,溶液的pH都不可能大于7或小于7,只能接近7。
误区二:不能正确理解弱酸、弱碱的稀释规律;误区三:不能正确掌握混合溶液的定性规律
常温下,pH=n(n7)的强酸和pH=14-n的强碱溶液等体积混合,混合溶液pH=7;pH=n(n7)的醋酸和pH=14-n的氢氧化钠溶液等体积混合,混合溶液pH7;pH=n(n7)的盐酸和pH=14-n的氨水等体积混合,混合溶液pH7。;;常温下,溶液Ⅰ的pH=7.0,则溶液Ⅰ中c(H+)=c(OH-)=1×
10-7mol·L-1,c(H+)<c(OH-)+c(A-),A错误;;根据题意,未电离的HA可自由穿过隔膜,故溶液Ⅰ和Ⅱ中的c(HA)相等,C错误;;2.(2019·全国卷Ⅲ,11)设NA为阿伏加德罗常数的值。关于常温下pH=2的H3PO4溶液,下列说法正确的是
A.每升溶液中的H+数目为0.02NA
C.加水稀释使电离度增大,溶液pH减小
D.加入NaH2PO4固体,溶液酸性增强;pH=2的H3PO4溶液中c(H+)=10-2mol·L-1,每升溶液中所含N(H+)=0.01NA,A错误;;?;;;实验过程中,取①④时刻的溶液,加
入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比实验,
④产生白色沉淀多。
下列说法不正确的是
A.Na2SO3溶液中存在水解平衡:
B.④的pH与①不同,是由浓度减小造成的
C.①→③的过程中,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致
D.①与④的Kw值相等;;;;角度三沉淀溶解平衡及影响因素
5.(2016·海南,5)向含有MgCO3固体的溶液中滴加少许浓盐酸(??略体积变化),下列数值变小的是
A.c() B.c(Mg2+) C.c(H+) D.Ksp(MgCO3);;;HF是弱电解质,加水稀释促进HF的电离,但c(H+)、c(F-)、c(HF)都减小;
温度不变,Kw不变,c(H+)减小,则c(OH-)增大;;2.一定温度下,水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线如图。下列说法正确的是
A.升高温度,可能引起由c向b的变化
B.该温度下,水的离子积常数为1.0×10-13
C.该温度下,加入FeCl3可能引起由b向
a的变化
D.该温度下,稀释溶液可能引起由c向
d的变化;由图可知,a、b、c三点对应的平衡常数不变,该曲线上的点温度相等,升高温度,不能引起由c向b的变化,
故A项错误;
b点c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7mol·L-1,
故Kw=1.0×10-14,故B项错误;
FeCl3为强酸弱碱盐,Fe3+结合水电离出
的OH-,促进水的电离平衡右移,c(H+)
增大,c(OH-)减小,可能引起由b向a的变化,故C项正确;;由c点到d点,水的离子积常数减小,但温度不变,Kw不变,则稀释溶液不能引起由c向d的变化,故D项错误。;3.浓度均为0.1mol·L-1、体积均为V0的HX、HY溶液,分别加水稀释至体积为V,pH随的变化关系如图所示。下列叙述正确的是
A.HX、HY都是弱酸,且HX的酸性比HY的弱
B.相同温度下,电离常数K(HX):a>b
C.常温下,c水(H+)·c水(OH-):a<b;由图像可知,HY溶液加水稀释104倍,溶液的pH也随之增加了4,而HX溶液加水稀释104倍后,溶液的pH变化小于4,因此HY为强酸,HX为弱酸,A项错误;
电离常数只与温度有关,因此在相同温度下,电离常数K(HX):a=b,B项错误;;;考向二水解平衡及应用
4.下列实验中,均产生白色沉淀。
下列分析不正确的是
A.Na2CO3与NaHCO3溶液中所含微粒种类相同
B.CaCl2能促进Na2CO
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