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2025新版GSP培训专项试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应当建立药品采购记录制度，以下哪项不属于采购记录应包含的内容？()

A.供货单位名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、购货数量、购货日期、销售价格、销售数量、销售日期、销售人员姓名、销售人员联系方式、验收人员姓名、验收日期、验收结论、验收记录编号、备注等。

B.供货单位名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、购货数量、购货日期、销售价格、销售数量、销售日期、销售人员姓名、销售人员联系方式、验收人员姓名、验收日期、验收结论、验收记录编号、备注等。

C.供货单位名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、购货数量、购货日期、销售价格、销售数量、销售日期、销售人员姓名、销售人员联系方式、验收人员姓名、验收日期、验收结论、验收记录编号、备注等。

D.供货单位名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、购货数量、购货日期、销售价格、销售数量、销售日期、销售人员姓名、销售人员联系方式、验收人员姓名、验收日期、验收结论、验收记录编号、备注等。

2.GSP规定，药品批发企业应当对储存条件有特殊要求的药品，按照以下哪项要求储存？()

A.药品说明书上的要求

B.药品生产厂商的要求

C.药品经营企业自己设定的要求

D.国家药品监督管理局的要求

3.药品经营企业对退货药品的处理，以下哪种做法是正确的？()

A.直接将退货药品放入库存

B.对退货药品进行质量检验，合格后入库

C.对退货药品不进行检验，直接销毁

D.将退货药品与合格药品混放

4.GSP要求，药品经营企业应当建立药品销售记录，以下哪项不属于销售记录应包含的内容？()

A.药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、销售数量、销售日期、销售人员姓名、销售人员联系方式、验收人员姓名、验收日期、验收结论、验收记录编号、备注等。

B.药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、销售数量、销售日期、销售人员姓名、销售人员联系方式、验收人员姓名、验收日期、验收结论、验收记录编号、备注等。

C.药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、销售数量、销售日期、销售人员姓名、销售人员联系方式、验收人员姓名、验收日期、验收结论、验收记录编号、备注等。

D.药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、销售数量、销售日期、销售人员姓名、销售人员联系方式、验收人员姓名、验收日期、验收结论、验收记录编号、备注等。

5.药品经营企业应当对储存条件有特殊要求的药品，以下哪种储存条件是错误的？()

A.阴凉干燥处储存

B.冷藏储存

C.常温储存

D.防潮储存

6.GSP规定，药品经营企业应当对储存条件有特殊要求的药品，以下哪种情况不属于储存条件异常？()

A.药品储存温度超过规定范围

B.药品储存湿度超过规定范围

C.药品储存条件符合规定

D.药品储存环境存在虫害

7.药品经营企业对退货药品的处理，以下哪种做法是错误的？()

A.对退货药品进行质量检验，合格后入库

B.对退货药品进行质量检验，不合格后销毁

C.对退货药品不进行检验，直接销毁

D.将退货药品与合格药品混放

8.GSP规定，药品经营企业应当对储存条件有特殊要求的药品，以下哪种储存条件是正确的？()

A.阴凉干燥处储存

B.冷藏储存

C.常温储存

D.防潮储存

9.药品经营企业对储存条件有特殊要求的药品，以下哪种情况不属于储存条件异常？()

A.药品储存温度超过规定范围

B.药品储存湿度超过规定范围

C.药品储存条件符合规定

D.药品储存环境存在虫害

10.药品经营企业应当对储存条件有特殊要求的药品，以下哪种情况属于储存条件异常？()

A.药品储存温度超过规定范围

B.药品储存湿度超过规定范围

C.药品储存条件符合规定

D.药品储存环境存在虫害

二、多选题(共5题)

11.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应当对以下哪些环节进行质量控制？（）()

A.药品采购

B.药品验收

C.药品储存

D.药品销售

E.药品运输

12.GSP规定，药品经营企业应当建立以下哪些记录？（）()

A.药品采购记录

B.药品验收记录

C.