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2025年聚合工艺考试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.自由基聚合中，引发剂分解产生初级自由基的过程属于（）

A.链引发阶段

B.链增长阶段

C.链终止阶段

D.链转移阶段

2.下列单体中，最易发生阴离子聚合的是（）

A.苯乙烯（St）

B.甲基丙烯酸甲酯（MMA）

C.丙烯腈（AN）

D.醋酸乙烯酯（VAc）

3.悬浮聚合中，分散剂的主要作用是（）

A.降低单体与水的界面张力，防止液滴合并

B.提高反应体系的粘度，促进传热

C.参与链增长反应，调节分子量

D.吸收聚合热，稳定反应温度

4.缩聚反应中，若官能团摩尔比r=0.95（r为过量官能团摩尔数与不过量官能团摩尔数之比），反应程度p=0.98时，数均聚合度Xn为（）

A.19

B.38

C.57

D.76

5.乳液聚合中，“胶束成核”发生在（）

A.阶段Ⅰ（增速期）

B.阶段Ⅱ（恒速期）

C.阶段Ⅲ（降速期）

D.诱导期

6.本体聚合工艺中，凝胶效应（自动加速现象）的本质是（）

A.引发剂分解速率加快

B.单体浓度升高

C.链终止反应受扩散控制，终止速率下降

D.链增长活化能降低

7.下列聚合方法中，最适合制备高纯度、无残留溶剂聚合物的是（）

A.溶液聚合

B.悬浮聚合

C.本体聚合

D.乳液聚合

8.离子聚合中，活性中心通常以“离子对”形式存在，溶剂极性增大时，离子对解离程度（）

A.增大，聚合速率加快

B.增大，聚合速率减慢

C.减小，聚合速率加快

D.减小，聚合速率减慢

9.聚乙烯（PE）生产中，高压法（自由基聚合）与低压法（配位聚合）的主要区别是（）

A.高压法产物密度高，低压法密度低

B.高压法产物支链少，低压法支链多

C.高压法使用引发剂，低压法使用催化剂

D.高压法反应温度低，低压法温度高

10.聚合反应中，分子量调节剂（如硫醇）的作用是（）

A.提高引发剂效率

B.终止链增长，控制分子量

C.增加单体转化率

D.抑制链转移反应

11.苯乙烯-丁二烯橡胶（SBR）通常采用（）工艺生产

A.溶液聚合

B.悬浮聚合

C.乳液聚合

D.本体聚合

12.聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的合成属于（）

A.自由基缩聚

B.逐步加成聚合

C.体型缩聚

D.线型缩聚

13.聚合反应釜的传热系数主要取决于（）

A.反应物料的粘度

B.夹套或内盘管的换热面积

C.物料与传热介质的温差

D.搅拌器的类型和转速

14.氯乙烯（VC）悬浮聚合中，若分散剂用量过少，可能导致（）

A.聚合物颗粒过细，易结块

B.聚合物颗粒过大，甚至粘釜

C.聚合速率显著降低

D.产物分子量分布变窄

15.下列引发剂中，属于氧化-还原引发体系的是（）

A.偶氮二异丁腈（AIBN）

B.过硫酸钾（KPS）-亚硫酸氢钠（NaHSO3）

C.过氧化二苯甲酰（BPO）

D.三乙基铝-四氯化钛（AlEt3-TiCl4）

16.聚合反应中，转化率（C）与反应时间（t）的关系曲线呈“S”型，其拐点对应（）

A.诱导期结束

B.凝胶效应开始

C.单体完全消耗

D.链终止速率等于链增长速率

17.聚氨酯（PU）合成的关键反应是（）

A.异氰酸酯（-NCO）与羟基（-OH）的加成

B.羧酸与胺的缩合

C.烯烃的自由基聚合

D.环氧化物的开环聚合

18.丙烯配位聚合中，使用Ziegler-Natta催化剂的主要目的是（）

A.提高聚合速率

B.控制聚合物的立构规整性

C.降低反应温度

D.减少副反应

19.聚合工艺中，“后处理”步骤不包括（）

A.脱除未反应单体

B.干燥聚合物

C.调节反应温度

D.造粒或切片

20.聚合反应失控的主要原因是（）

A.单体纯度过高

B.引发剂用量不足

C.聚合热未及时移除，导致温度骤升

D.搅拌速率过快

二、填空题（每空1分，共15空，15分）

1.自由基聚合的基本反应包括链引发、链增长、______和______。

2.缩聚反应的分子量控制通常通过______或______实现。

3.乳液聚合的三个阶段是增速