- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年药学博士《药物化学与药理学》备考题库及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.药物分子与靶点结合的强度主要取决于()
A.分子的大小
B.分子与靶点的形状互补性
C.分子所含官能团的数量
D.分子的溶解度
答案:B
解析:药物分子与靶点结合的强度(亲和力)主要取决于两者之间的形状互补性,即“锁钥学说”。只有当药物分子的结构特征与靶点的空间结构高度匹配时,才能形成稳定的结合。分子的大小、官能团数量和溶解度虽然对药物的设计和活性有一定影响,但不是决定性因素。
2.化学名为2氯5氟苯甲酸的结构式是()
A.
Cl
|
C6H4COOH
|
F
B.
F
|
C6H4COOH
|
Cl
C.
Cl
|
C6H4COOH
|
H
D.
H
|
C6H4COOH
|
F
答案:A
解析:根据化学命名规则,2氯5氟苯甲酸表示在苯环上,2号位(从羧基开始顺时针编号)有一个氯原子,5号位有一个氟原子,同时连接一个羧基(COOH)。选项A的结构式符合这一命名,其中氯原子在2号位,氟原子在5号位,羧基连接在苯环上。
3.药物代谢的主要酶系统是()
A.葡萄糖醛酸转移酶
B.蛋白酶
C.细胞色素P450酶系
D.脂肪酶
答案:C
解析:药物代谢主要在肝脏中进行,其中细胞色素P450(CYP)酶系是药物代谢最重要的酶系统,负责多种药物的氧化代谢。葡萄糖醛酸转移酶属于结合代谢途径,蛋白酶和脂肪酶在药物代谢中作用较小。
4.药物产生耐受性的机制是()
A.靶点数量增加
B.药物在体内的清除加速
C.靶点对药物的反应性降低
D.药物剂量增加
答案:C
解析:药物耐受性是指长期使用药物后,机体对药物的反应性逐渐降低的现象。其主要机制是靶点(如受体)对药物的反应性降低,这可能是由于受体下调、内吞作用增加或酶活性变化等。靶点数量增加或药物清除加速通常不会导致耐受性,剂量增加只是应对耐受性的措施,而非机制。
5.影响药物跨膜运输的最主要因素是()
A.药物的酸碱性
B.药物的分子量
C.血脑屏障的存在
D.药物的脂溶性
答案:D
解析:药物跨膜运输主要通过细胞膜的脂质双分子层进行,因此药物的脂溶性是影响其跨膜运输速率的最主要因素。脂溶性高的药物更容易通过简单扩散机制穿过细胞膜。药物的酸碱性、分子量和血脑屏障的存在虽然也会影响跨膜运输,但脂溶性起决定性作用。
6.药物的作用部位通常称为()
A.作用靶点
B.作用部位
C.作用区域
D.作用中心
答案:A
解析:药物的作用部位通常称为作用靶点,指药物发挥药理作用的特定分子或细胞结构,通常是受体、酶或其他生物大分子。作用部位、作用区域和作用中心虽然有时可以互换使用,但在药理学中,作用靶点是最规范和常用的术语。
7.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为()
A.药物代谢
B.药物动力学
C.药效学
D.药物作用
答案:B
解析:药物在体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)过程统称为药物动力学(Pharmacokinetics,简称PK)。药效学(Pharmacodynamics,简称PD)研究药物与机体相互作用所引起的生物效应。药物代谢是药物动力学的一部分,药物作用是药物发挥作用的整个过程。
8.药物产生副作用的主要原因是()
A.药物剂量过大
B.靶点选择性低
C.药物代谢过快
D.药物剂型不当
答案:B
解析:药物副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。其主要原因是药物靶点选择性低,即药物不仅作用于治疗目标,还作用于其他非靶点受体或酶,导致非预期的生物效应。剂量过大可能导致毒性反应,代谢过快可能影响药效,剂型不当可能影响吸收,但靶点选择性低是产生副作用的主要原因。
9.药物与受体结合的亲和力通常用哪个参数表示()
A.ED50
B.EC50
C.Kd
D.Ki
答案:C
解析:药物与受体结合的亲和力通常用解离常数(Kd)表示,Kd值越小,表示药物与受体结合的亲和力越强。ED50是半数有效剂量,EC50是半数有效浓度,表示药物的效能;Ki是抑制常数,用于表示竞争性抑制剂与受体的结合亲和力。只有Kd直接反映药物与受体的亲和力。
10.药物在体内消除的主要途径是()
A.肾脏排泄
B.肝脏代谢
C.肺部呼出
D.皮肤排泄
答案:A
解析:药物在体内的消除主要通过肾脏排泄和肝脏代谢两条途径。其中,肾脏排泄是大多数药物的主要消除途径,特别是水溶性药物和代谢产物。肝脏代谢是药物生物转化的重要场所,但并非所有药物的主要消除途径。肺部呼
您可能关注的文档
- 2025年审计师资格考试《审计程序》备考题库及答案解析.docx
- 2025年注册电气工程师职业资格考试《电机与变流器》备考题库及答案解析.docx
- 2025年注册物流仓储师备考题库及答案解析.docx
- 2025年会计职业资格考试《会计信息系统与软件应用》备考题库及答案解析.docx
- 2025年全国注册会计师(CPA)职业资格考试《财务报表分析》备考题库及答案解析.docx
- 2025年全国注册土木工程师职业资格考试《施工合同管理》备考题库及答案解析.docx
- 2025年神经内科护士头痛患者评估与处理考核试题及答案解析.docx
- 2025年心理咨询师《人际关系咨询与矫正技术》备考题库及答案解析.docx
- 2025年注册食品安全质量管理师《食品安全质量管理体系》备考题库及答案解析.docx
- 2025年教育学考试《教育学原理与方法》备考题库及答案解析.docx
- 2025北京航空工业集团综合所高层次人才及博士招聘20人笔试参考题库附答案.docx
- 2025安徽亳州市利辛县巡察信息中心遴选5人备考题库附答案.docx
- 2025宁波鄞州区东柳街道编外招聘1人备考题库附答案.docx
- 2025云南楚雄市机关事业单位选调63人备考题库附答案.docx
- 2025北京中国社会科学调查中心招聘劳动合同制人员1人备考题库附答案.docx
- 2025宁波市市场监督管理局局属事业单位宁波市标准化研究院招聘高层次人才1人备考题库附答案.docx
- 2025河南郑州铁路职业技术学院招聘合同制工作人员48人笔试历年题库附答案解析.docx
- 2025云南玉溪市红塔区文化和旅游局招聘办公辅助人员1人备考题库附答案.docx
- 2025山东日照市岚山区卫生健康系统事业单位招聘20人备考题库附答案.docx
- 2025四川九州电子科技股份有限公司招聘车载电子事业部-PQE岗笔试参考题库附答案.docx
原创力文档


文档评论(0)