2025年药学博士《药物化学与药理学》备考题库及答案解析.docxVIP

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2025年药学博士《药物化学与药理学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物分子与靶点结合的强度主要取决于()

A.分子的大小

B.分子与靶点的形状互补性

C.分子所含官能团的数量

D.分子的溶解度

答案:B

解析:药物分子与靶点结合的强度(亲和力)主要取决于两者之间的形状互补性,即“锁钥学说”。只有当药物分子的结构特征与靶点的空间结构高度匹配时,才能形成稳定的结合。分子的大小、官能团数量和溶解度虽然对药物的设计和活性有一定影响,但不是决定性因素。

2.化学名为2氯5氟苯甲酸的结构式是()

A.

Cl

|

C6H4COOH

|

F

B.

F

|

C6H4COOH

|

Cl

C.

Cl

|

C6H4COOH

|

H

D.

H

|

C6H4COOH

|

F

答案:A

解析:根据化学命名规则,2氯5氟苯甲酸表示在苯环上,2号位(从羧基开始顺时针编号)有一个氯原子,5号位有一个氟原子,同时连接一个羧基(COOH)。选项A的结构式符合这一命名,其中氯原子在2号位,氟原子在5号位,羧基连接在苯环上。

3.药物代谢的主要酶系统是()

A.葡萄糖醛酸转移酶

B.蛋白酶

C.细胞色素P450酶系

D.脂肪酶

答案:C

解析:药物代谢主要在肝脏中进行,其中细胞色素P450(CYP)酶系是药物代谢最重要的酶系统,负责多种药物的氧化代谢。葡萄糖醛酸转移酶属于结合代谢途径,蛋白酶和脂肪酶在药物代谢中作用较小。

4.药物产生耐受性的机制是()

A.靶点数量增加

B.药物在体内的清除加速

C.靶点对药物的反应性降低

D.药物剂量增加

答案:C

解析:药物耐受性是指长期使用药物后,机体对药物的反应性逐渐降低的现象。其主要机制是靶点(如受体)对药物的反应性降低,这可能是由于受体下调、内吞作用增加或酶活性变化等。靶点数量增加或药物清除加速通常不会导致耐受性,剂量增加只是应对耐受性的措施,而非机制。

5.影响药物跨膜运输的最主要因素是()

A.药物的酸碱性

B.药物的分子量

C.血脑屏障的存在

D.药物的脂溶性

答案:D

解析:药物跨膜运输主要通过细胞膜的脂质双分子层进行,因此药物的脂溶性是影响其跨膜运输速率的最主要因素。脂溶性高的药物更容易通过简单扩散机制穿过细胞膜。药物的酸碱性、分子量和血脑屏障的存在虽然也会影响跨膜运输,但脂溶性起决定性作用。

6.药物的作用部位通常称为()

A.作用靶点

B.作用部位

C.作用区域

D.作用中心

答案:A

解析:药物的作用部位通常称为作用靶点,指药物发挥药理作用的特定分子或细胞结构,通常是受体、酶或其他生物大分子。作用部位、作用区域和作用中心虽然有时可以互换使用,但在药理学中,作用靶点是最规范和常用的术语。

7.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为()

A.药物代谢

B.药物动力学

C.药效学

D.药物作用

答案:B

解析:药物在体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)过程统称为药物动力学(Pharmacokinetics,简称PK)。药效学(Pharmacodynamics,简称PD)研究药物与机体相互作用所引起的生物效应。药物代谢是药物动力学的一部分,药物作用是药物发挥作用的整个过程。

8.药物产生副作用的主要原因是()

A.药物剂量过大

B.靶点选择性低

C.药物代谢过快

D.药物剂型不当

答案:B

解析:药物副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。其主要原因是药物靶点选择性低,即药物不仅作用于治疗目标,还作用于其他非靶点受体或酶,导致非预期的生物效应。剂量过大可能导致毒性反应,代谢过快可能影响药效,剂型不当可能影响吸收,但靶点选择性低是产生副作用的主要原因。

9.药物与受体结合的亲和力通常用哪个参数表示()

A.ED50

B.EC50

C.Kd

D.Ki

答案:C

解析:药物与受体结合的亲和力通常用解离常数(Kd)表示,Kd值越小,表示药物与受体结合的亲和力越强。ED50是半数有效剂量,EC50是半数有效浓度,表示药物的效能;Ki是抑制常数,用于表示竞争性抑制剂与受体的结合亲和力。只有Kd直接反映药物与受体的亲和力。

10.药物在体内消除的主要途径是()

A.肾脏排泄

B.肝脏代谢

C.肺部呼出

D.皮肤排泄

答案:A

解析:药物在体内的消除主要通过肾脏排泄和肝脏代谢两条途径。其中,肾脏排泄是大多数药物的主要消除途径,特别是水溶性药物和代谢产物。肝脏代谢是药物生物转化的重要场所,但并非所有药物的主要消除途径。肺部呼

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