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2025执业药师继续教育考试题库及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.某药品生产企业生产的药品质量不符合国家药品标准，下列说法正确的是？()

A.可以继续销售，但需在药品标签上注明不合格情况

B.可以继续销售，但需向监管部门报告

C.不得销售，并需立即召回已销售的产品

D.可以销售，但需降低售价

2.执业药师在执业活动中，下列哪项行为是不被允许的？()

A.参加学术会议，提高自己的业务水平

B.接受药品生产企业的赞助

C.参加继续教育，更新知识

D.对患者进行用药指导

3.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.药物引起的恶心、呕吐

B.药物引起的过敏反应

C.药物引起的生理功能异常，如血压下降

D.药物引起的生理功能正常变化

4.关于药品说明书，以下哪项说法是错误的？()

A.说明书应包含药品的适应症、用法用量、不良反应等信息

B.说明书的内容不得随意更改

C.说明书应由药品生产企业负责编写

D.说明书可以不包含药品的成分信息

5.执业药师在审核处方时，以下哪项情况可以判定为处方用药与诊断不相符？()

A.处方开具的药品与患者提供的病历信息一致

B.处方开具的药品与患者的症状相符

C.处方开具的药品与患者的诊断不符

D.处方开具的药品与患者的病情相符

6.以下哪种情况属于处方调剂中的“四查十对”？()

A.查药品名称，对药品种类

B.查患者姓名，对床号

C.查药品规格，对药品数量

D.查药品价格，对药品批号

7.以下哪种药品不属于处方药？()

A.抗生素

B.非处方药

C.心脏病用药

D.抗高血压药

8.执业药师在执业活动中，下列哪项行为是违反职业道德的？()

A.严格遵守药品管理法规

B.为患者提供用药咨询服务

C.接受药品生产企业的回扣

D.参加继续教育提高自身业务水平

9.以下哪种情况属于药品经营企业违反《药品管理法》的行为？()

A.药品经营企业将过期药品退回供货商

B.药品经营企业将药品销售给无处方患者

C.药品经营企业将药品存放在阴凉干燥处

D.药品经营企业对药品进行定期质量检查

10.以下哪种情况不属于药品不良反应监测的内容？()

A.药物引起的严重不良反应

B.药物引起的轻微不良反应

C.药物引起的生理功能异常

D.药物引起的生理功能正常变化

二、多选题(共5题)

11.根据《药品管理法》，以下哪些机构负责药品监督管理？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

12.以下哪些行为属于执业药师职业道德规范中的内容？()

A.依法执业，确保药品质量

B.维护患者合法权益，保护患者隐私

C.勤勉敬业，持续提升专业能力

D.接受药品生产企业的贿赂

13.以下哪些属于药品不良反应？()

A.药物引起的恶心、呕吐

B.药物引起的过敏反应

C.药物引起的生理功能异常，如血压下降

D.药物引起的生理功能正常变化

14.以下哪些情况需要执业药师审核处方？()

A.处方开具的药品与患者提供的病历信息一致

B.处方开具的药品与患者的症状相符

C.处方开具的药品与患者的诊断不符

D.处方开具的药品与患者的病情相符

15.以下哪些是执业药师继续教育的内容？()

A.药品管理法规和政策

B.药品知识更新

C.药品不良反应监测

D.药品销售技巧

三、填空题(共5题)

16.根据《药品管理法》，药品生产企业的生产设施、生产过程、质量控制和药品经营企业的经营条件应当符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求。

17.执业药师在审核处方时，应遵循‘四查十对’原则，包括查处方，对

18.药品不良反应监测报告的时限要求是，个例药品不良反应报告应当在发现之日起

19.《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书应当包含药品的[适应症或者功能主治]、[用法用量]、[不良反应]、[禁忌]等内容。

20.执业药师在执业活动中，应遵守职业道德，其中包括[依法执业]、[诚实守信]、[尽职尽责]等原则。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，可以接受药品生产企业的赞助。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应监测报告的时限是，个例药品不良反应报告应在发现之日起30日内报告。()

A.正确B.错误

23.执业药师