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2025执业药师继续教育考试试题库及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.某药品生产企业发生质量事故，企业应当采取的措施是：()

A.采取停药措施并立即通知上级药品监督管理部门

B.等待消费者反馈后再决定是否采取措施

C.联合消费者共同制定解决方案

D.紧急召开企业内部会议讨论

2.药品生产企业在生产过程中，发现产品不符合既定标准时，应当：()

A.继续生产，待后续检查合格后再销售

B.减少生产数量，确保产品合格后再销售

C.停止生产，并报告上级监管部门

D.增加生产人员，提高生产效率

3.执业药师在执业活动中，遇到患者对药品存在不良反应的投诉时，应当：()

A.拒绝处理，告知患者自行解决

B.忽略投诉，继续提供服务

C.认真听取患者投诉，并提供相应帮助

D.要求患者提供详细病历资料后再作处理

4.药品零售企业销售处方药时，必须：()

A.核对处方和患者身份信息

B.直接销售，无需核对信息

C.只核对患者身份信息，无需核对处方

D.不需核对处方和患者信息

5.某药品说明书中提示了严重的副作用，药师在为患者调配此药品时，应当：()

A.告知患者副作用并建议咨询医生

B.忽略副作用信息，正常调配

C.告知患者副作用信息并停止调配

D.仅告知患者副作用信息，无需其他措施

6.执业药师在执业活动中，发现患者正在使用可能与某新开处方药品产生不良作用的药物时，应当：()

A.继续为患者开药

B.告知患者可能存在药物相互作用并建议咨询医生

C.通知医院停用其他药物

D.忽略药物相互作用信息，正常开药

7.药品生产企业在药品生产过程中，对原辅材料的检验项目至少应包括：()

A.颜色和形状

B.纯度和质量标准

C.包装和标签

D.味道和气味

8.执业药师在为患者提供用药咨询服务时，以下说法错误的是：()

A.必须确保信息的准确性和完整性

B.可根据患者需求调整治疗方案

C.应当尊重患者的隐私权

D.应当对患者的个人隐私进行保密

9.药品生产企业在药品生产过程中，应采取哪些措施确保药品质量？()

A.建立完善的质量管理体系，加强过程控制

B.降低生产成本，提高产量

C.仅依靠外部检验机构进行质量检查

D.无需关注药品生产过程的质量控制

10.执业药师在执业活动中，发现患者未按照医嘱用药时，应当：()

A.忽略患者的用药行为

B.告知患者用药的重要性和可能后果

C.建议患者停止用药，重新咨询医生

D.忽略患者未按医嘱用药的情况

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.建立健全的质量管理体系

B.确保生产设施和环境符合药品生产要求

C.加强生产过程控制，确保产品质量

D.定期进行内部审计和风险评估

E.减少生产成本，提高效率

12.执业药师在审核处方时，应当关注以下哪些内容？()

A.处方是否规范，是否存在书写错误

B.药品名称、剂量、用法用量是否准确

C.是否存在潜在的药物相互作用或不良反应

D.患者的年龄、性别、体重等信息

E.处方开具医生的签名和执业医师编号

13.以下哪些措施有助于提高患者的用药依从性？()

A.向患者详细解释用药目的和重要性

B.提供个性化的用药指导

C.鼓励患者积极参与治疗决策

D.提供必要的生活支持和心理辅导

E.降低药品价格，减轻患者负担

14.药品零售企业进行药品陈列时，以下哪些做法是正确的？()

A.将处方药和非处方药分开陈列

B.标明药品名称、规格、适应症、用法用量等信息

C.避免将药品与食品、化妆品等混合陈列

D.定期检查药品有效期，及时更换过期药品

E.药品陈列高度适宜，便于患者取用

15.以下哪些属于药品不良反应监测的内容？()

A.药品不良反应的收集和报告

B.药品不良反应的评价和分析

C.药品不良反应信息的传播和培训

D.药品不良反应的预防和控制

E.药品不良反应的赔偿和处理

三、填空题(共5题)

16.根据《药品管理法》，药品生产企业的质量负责人应当具备药学、工程或相关专业大学的本科以上学历，且具有____年以上药品生产或质量管理经验。

17.执业药师在执业活动中，若发现患者用药后出现严重的药物不良反应，应立即____，并向所在地药品监督管理部门报告。

18.药品生产企业在生产过程中，对原辅材料的检验项目至少应包括____、____等。

19.执业药师在为患者提供用药咨询服务时，应告知患者药品的____、____、_