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2025年新版gsp制度文件培训试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.新版GSP制度中，药品批发企业应当建立药品采购记录，记录内容至少包括哪些信息？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、购货单位、购货数量、购货日期、供货单位、供货数量、供货日期、价格、销售人员、采购人员签名

B.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、购货单位、购货数量、购货日期、供货单位、供货数量、供货日期、价格、销售人员、采购人员签名、验收人员签名

C.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、购货单位、购货数量、购货日期、供货单位、供货数量、供货日期、价格、销售人员、采购人员签名、验收人员签名、财务人员签名

D.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、购货单位、购货数量、购货日期、供货单位、供货数量、供货日期、价格、销售人员、采购人员签名、验收人员签名、财务人员签名、仓库管理人员签名

2.药品零售企业应当对销售人员进行哪些方面的培训？()

A.药品知识、法律法规、药品质量管理规范、服务礼仪

B.药品知识、法律法规、药品质量管理规范、销售技巧

C.药品知识、法律法规、药品质量管理规范、药品不良反应处理

D.药品知识、法律法规、药品质量管理规范、药品储存条件

3.药品批发企业应当如何管理退货药品？()

A.退货药品应当由采购部门负责接收，并按照规定进行验收、检验、储存和处理

B.退货药品应当由销售部门负责接收，并按照规定进行验收、检验、储存和处理

C.退货药品应当由质量管理部门负责接收，并按照规定进行验收、检验、储存和处理

D.退货药品应当由仓库管理部门负责接收，并按照规定进行验收、检验、储存和处理

4.药品零售企业应当如何进行药品陈列？()

A.药品应当分类陈列，便于顾客选购；药品与非药品、内用药与外用药应当分开存放；处方药与非处方药应当分柜销售

B.药品可以任意陈列，无需分类；药品与非药品、内用药与外用药可以混合存放；处方药与非处方药可以混合销售

C.药品应当分类陈列，便于顾客选购；药品与非药品、内用药与外用药应当混合存放；处方药与非处方药应当分柜销售

D.药品应当分类陈列，便于顾客选购；药品与非药品、内用药与外用药应当分开存放；处方药与非处方药可以混合销售

5.药品批发企业应当如何进行药品储存？()

A.药品应当按批号堆放，不同批号的药品不得混放；药品应当储存在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠的环境中

B.药品可以任意堆放，无需按批号；药品可以储存在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠的环境中

C.药品应当按批号堆放，不同批号的药品可以混放；药品应当储存在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠的环境中

D.药品应当按批号堆放，不同批号的药品不得混放；药品可以储存在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠的环境中

6.药品零售企业应当如何进行药品销售？()

A.药品销售应当符合药品管理法律法规，不得销售假药、劣药；销售处方药应当凭处方销售，不得超剂量销售；销售非处方药应当告知顾客用法用量、注意事项等

B.药品销售可以不受药品管理法律法规限制；销售处方药可以不凭处方销售，可以超剂量销售；销售非处方药无需告知顾客用法用量、注意事项等

C.药品销售应当符合药品管理法律法规，可以销售假药、劣药；销售处方药可以不凭处方销售，可以超剂量销售；销售非处方药无需告知顾客用法用量、注意事项等

D.药品销售应当符合药品管理法律法规，不得销售假药、劣药；销售处方药可以不凭处方销售，可以超剂量销售；销售非处方药无需告知顾客用法用量、注意事项等

7.药品批发企业应当如何进行药品配送？()

A.药品配送应当符合药品管理法律法规，确保药品在运输过程中的质量；配送人员应当持有有效证件，遵守配送规定；配送车辆应当符合规定，保持清洁卫生

B.药品配送可以不受药品管理法律法规限制；配送人员无需持有有效证件，无需遵守配送规定；配送车辆可以不符合规定，无需保持清洁卫生

C.药品配送应当符合药品管理法律法规，但可以不确保药品在运输过程中的质量；配送人员可以不持有有效证件，无需遵守配送规定；配送车辆可以不符合规定，无需保持清洁卫生

D.药品配送应当符合药品管理法律法规，确保药品在运输过程中的质量；配送人员可以不持有有效证件，无需遵守配送规定；配送车辆可以不符合规定，无需保持清洁卫生

8.药品零售企业应当如何进行药品质量管理？()

A.药品零售企业应当建立药品质量管理组织，制定药品质量管理方案，实施药品质量管理措施，定期进行药品质量检查和评估

B.药品零售企业无需建立药品质量