2025年药店gsp培训试题及答案【最新版】.docxVIP

2025年药店gsp培训试题及答案【最新版】

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品零售企业应如何确保药品质量？()

A.只购进知名企业生产的药品

B.定期对药品进行抽样检验

C.药品直接放置在仓库中，无需特殊储存条件

D.任何情况下都允许零售药品给患者

2.《药品经营质量管理规范》（GSP）的英文全称是什么？()

A.GoodManufacturingPractice

B.GoodSupplyPractice

C.GoodQualityPractice

D.GoodDistributionPractice

3.药品零售企业购进药品时，以下哪项不属于必须审核的文件？()

A.药品生产企业的生产许可证

B.药品的质量标准

C.药品的销售记录

D.药品的质量检验报告

4.药品零售企业在储存药品时，以下哪项措施是错误的？()

A.将药品与非药品分开存放

B.将易燃易爆药品与其他药品分开存放

C.将药品放置在潮湿的地方

D.定期检查仓库的温湿度

5.药品零售企业在销售处方药时，以下哪项做法是正确的？()

A.不需审核处方

B.可根据患者病情自行调整剂量

C.必须审核处方，并按照处方销售

D.可以将处方药与非处方药混合销售

6.药品零售企业发现所售药品存在质量问题，应如何处理？()

A.立即停止销售，并通知生产厂家

B.继续销售，等待生产厂家答复

C.只对已购药的患者进行退货处理

D.不采取任何措施

7.药品零售企业应如何处理过期药品？()

A.将过期药品放在仓库中备用

B.将过期药品进行深埋处理

C.将过期药品集中销毁，并做好记录

D.将过期药品作为普通垃圾处理

8.药品零售企业应如何培训员工？()

A.仅通过内部培训，不进行外部培训

B.定期组织员工参加国家或行业举办的培训

C.仅培训销售技巧，不培训药品知识

D.培训内容与实际工作无关

9.以下哪项不属于药品零售企业的质量管理制度？()

A.药品质量检验制度

B.药品采购制度

C.药品销售制度

D.药品库存管理制度

10.药品零售企业在发生药品安全事故时，应如何处理？()

A.立即停止销售相关药品，并通知生产厂家

B.继续销售相关药品，等待生产厂家答复

C.只对已购药的患者进行退货处理

D.不采取任何措施

二、多选题(共5题)

11.药品零售企业应建立哪些质量管理文件？()

A.药品质量检验记录

B.药品采购记录

C.药品销售记录

D.药品储存记录

E.药品退回记录

12.药品零售企业在采购药品时，应审核哪些文件？()

A.药品生产企业的生产许可证

B.药品的质量标准

C.药品的注册批准证明文件

D.药品的检验报告

E.药品的销售记录

13.药品零售企业应如何对药品进行储存管理？()

A.按照药品的温湿度要求储存

B.将药品与非药品分开存放

C.将药品与危险品分开存放

D.定期检查药品的储存条件

E.药品可随意堆放

14.药品零售企业在销售药品时，应遵守哪些规定？()

A.必须凭处方销售处方药

B.应向患者提供药品说明书

C.不得销售过期药品

D.应向患者说明药品的正确使用方法

E.可销售无批准文号的药品

15.药品零售企业发生药品质量事故时，应采取哪些措施？()

A.立即停止销售相关药品

B.通知生产厂家和药品监督管理部门

C.对患者进行赔偿

D.对相关人员进行责任追究

E.保留相关证据

三、填空题(共5题)

16.《药品经营质量管理规范》（GSP）的制定旨在提高药品经营企业的______。

17.药品零售企业应建立______，以实现药品质量的可追溯性。

18.药品零售企业在储存药品时，应确保药品的______，防止药品变质。

19.药品零售企业在销售处方药时，必须______，并按照处方销售。

20.药品零售企业发生药品质量事故时，应立即______，并通知相关部门。

四、判断题(共5题)

21.药品零售企业可以自行决定是否对药品进行抽样检验。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以将处方药与非处方药混合销售。()

A.正确B.错误

23.药品零售企业可以对过期药品进行销售，但需在包装上注明过期日期。()

A.正确B.错误

24.药品零售企业在储存药品时，