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2025年事业单位笔试-山西-山西药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，处方药与非处方药分类管理办法规定，以下哪种药品属于非处方药？A.处方药目录中的降压药B.处方药目录中的降糖药C.非处方药目录中的感冒药D.处方药目录中的抗生素

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】C

【解析】非处方药目录中的药品可直接购买，处方药需凭医师处方购买。选项C符合定义，选项A、B、D均属于处方药目录中的药品，需凭处方使用。依据《药品管理法》第14条及分类管理办法规定。

2、GSP（药品经营质量管理规范）要求药品零售企业储存药品时，冷链药品的温控温度应保持在多少℃？A.2-8℃B.0-10℃C.15-25℃D.25-30℃

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】A

【解析】冷链药品需全程温度监控，2-8℃是疫苗、生物制品等冷链药品的标准储存温度。选项B为普通药品冷藏要求，选项C、D为常温储存条件。依据《GSP附录3》第3.2条。

3、某患者同时服用阿司匹林和布洛芬，可能引发哪种药物相互作用？A.肝酶诱导B.肝酶抑制C.血药浓度升高D.胃肠道刺激

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】D

【解析】阿司匹林与布洛芬同属非甾体抗炎药，联用可能增加胃肠道出血风险。选项D正确，选项A、B为代谢酶相互作用类型，C不符合实际。依据《临床用药须知》药物相互作用章节。

4、药品注册申请的上市许可持有人制度中，以下哪种情况需提交上市许可？A.已上市药品变更注册信息B.新药申请C.医疗器械注册D.化学药品注册

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】B

【解析】新药申请需明确上市许可持有人，已上市药品变更由原持有人负责。选项B符合要求，选项A、C、D无需提交新持有人材料。依据《药品注册管理办法》第20条。

5、医疗机构发现药品不良反应后，需在多少日内向药品不良反应监测中心报告？A5日B.10日C.30日D.60日

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】B

【解析】严重药品不良反应需5日内报告，一般反应为10日内。选项B正确，A为严重反应时限，选项C、D不符合规定依据《药品不良反应报告和监测管理办法》第18条。

6、以下哪种药品属于特殊管理药品？A.麻醉药品B.精神药品C.医用毒性药品D.生物制品

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】A

【解析】麻醉药品和精神药品需分别管理，医用毒性药品按特殊药品管理。选项A正确，选项B、C属于特殊药品范畴，选项D为常规管理药品。依据《药品管理法》第35条。

7、药品运输过程中，需使用专用运输车辆的情形是？A.鲜为人用血B.诊断试剂C.麻醉药品D.生物制品

【】

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】C

【解析】麻醉药品运输需专用车辆，生物制品需冷链运输。选项C正确，选项A、B、D对应不同运输要求。依据《药品经营质量管理规范》第6.4条。

8、药品分类管理中，处方药必须凭执业医师的哪种证件处方？A.医师资格证B.医师执业证C.医师执业编号D.医师执业注册证

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】B

【解析】处方需由执业医师开具，执业证包含处方权。选项B正确，选项D为证件名称但非资质类型。依据《处方管理办法》第4条。

9、某药企申报化学药品注册时，需提交哪种证明文件？A.生产质量管理规范认证证书B.药品注册证书C.质量标准复核报告D.药品上市许可持有人证明

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】C

【解析】质量标准复核报告是注册申报必备文件，其他选项为后续环节材料。选项C正确，依据《药品注册管理办法》52条。

10、以下哪种药品属于国家管控的麻醉药品？A可待因B.吗啡C.布洛芬D.聚维酮碘

AA

B.B

C.C

D.D

【参考答案】B

【解析】吗啡属于国家管制的麻醉药品，可待因为其衍生物，布洛为NSAIDs，聚维酮碘为消毒剂。选项B正确，依据《麻醉药品目录》。

11、某药品包装标注阴凉处（20℃～25℃储存），以下属于该药品储存条件的是（）

A.密封保存

B.阴凉处（不超过20℃）

C.防潮保存

D.避光保存

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】B

【解析】阴凉处储存要求温度不超过25℃，且非阴凉处（20℃以下）。选项B符合标准，其他选项为附加储存要求。

12、以下属于麻醉药品的是（）

A.阿司匹林

B.苯巴比妥