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2025年药物实验考试题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种溶剂常用于药物溶解实验？

A.乙醇B.汽油C.煤油D.柴油

答案：A

2.进行药物稳定性实验时，加速实验的温度一般是？

A.20℃B.30℃C.40℃D.50℃

答案：C

3.药物含量测定常用的方法是？

A.重量法B.酸碱滴定法C.比色法D.高效液相色谱法

答案：D

4.药物实验中，用于分离不同成分的仪器是？

A.天平B.离心机C.分光光度计D.色谱仪

答案：D

5.以下哪种物质可作为药物制剂的填充剂？

A.淀粉B.乙醇C.硬脂酸镁D.聚乙二醇

答案：A

6.药物溶出度实验通常采用的装置是？

A.崩解仪B.溶出度仪C.电位滴定仪D.旋光仪

答案：B

7.药物临床试验中，I期临床试验主要目的是？

A.疗效评价B.安全性评价C.剂量探索D.扩大样本量研究

答案：C

8.以下哪种药物剂型属于经皮给药制剂？

A.片剂B.胶囊剂C.贴剂D.注射剂

答案：C

9.药物实验中，用于测定溶液酸碱度的仪器是？

A.酸度计B.温度计C.压力计D.密度计

答案：A

10.进行药物微生物限度检查时，常用的培养基是？

A.牛肉膏蛋白胨培养基B.马铃薯葡萄糖培养基C.麦康凯培养基D.营养琼脂培养基

答案：D

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药物实验中常用的分析方法有（）

A.化学分析法B.仪器分析法C.微生物检定法D.酶分析法

答案：ABCD

2.药物制剂的稳定性研究包括（）

A.影响因素实验B.加速实验C.长期实验D.配伍稳定性实验

答案：ABC

3.以下属于药物辅料作用的是（）

A.改善药物的物理性质B.提高药物稳定性C.调节药物释放速度D.增加药物疗效

答案：ABC

4.药物临床试验的分期包括（）

A.I期B.II期C.III期D.IV期

答案：ABCD

5.药物质量标准的主要内容有（）

A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定

答案：ABCD

6.药物溶出度的测定方法有（）

A.转篮法B.桨法C.小杯法D.循环法

答案：ABC

7.常用的药物剂型有（）

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.气雾剂

答案：ABCD

8.药物实验中用到的玻璃仪器有（）

A.容量瓶B.移液管C.锥形瓶D.分液漏斗

答案：ABCD

9.影响药物溶解度的因素有（）

A.药物的化学结构B.溶剂的性质C.温度D.药物的晶型

答案：ABCD

10.药物制剂的质量检查项目包括（）

A.外观B.装量差异C.微生物限度D.粒度

答案：ABCD

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药物实验中，所有试剂都可以随意混合。（×）

2.进行药物含量测定时，仪器不需要校准。（×）

3.药物的稳定性只与温度有关。（×）

4.片剂的硬度不会影响其崩解和溶出。（×）

5.药物临床试验不需要伦理审查。（×）

6.高效液相色谱法只能用于分析有机化合物。（×）

7.药物制剂中辅料的用量没有限制。（×）

8.溶出度实验结果可以反映药物的体内吸收情况。（√）

9.药物实验记录可以随意涂改。（×）

10.微生物限度检查可以不遵守无菌操作原则。（×）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物稳定性实验中加速实验的目的。

答案：通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物在高温、高湿、强光等加速条件下的稳定性，为制剂设计、包装、运输及储存提供实验依据，初步预测药物有效期。

2.列举两种常用的药物含量测定方法及适用范围。

答案：酸碱滴定法，适用于具有酸性或碱性基团的药物；高效液相色谱法，适用于大多数有机药物，尤其是结构复杂、难分离、对热不稳定的药物。

3.简述药物临床试验中伦理审查的重要性。

答案：保护受试者的权益和安全，确保试验符合伦理道德原则。保证试验风险与受益合理，尊重受试者自主权、隐私权等，使药物研发在道德和法律框架内进行。

4.简述药物制剂辅料的选择原则。

答案：应符合药用要求，不与主药发生化学反应，不影响主药疗效与含量测定；要有良好的化学稳定性与物理性质；来源广泛、成本低、无不良生理作用，符合剂型需要。

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论药物实验中误差产