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2025年新版gsp培训试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）的核心是什么？()

A.药品质量

B.药品安全

C.药品供应

D.药品监管

2.药品经营企业应当建立药品采购记录，记录应当包括哪些内容？()

A.药品名称、规格、批号、有效期、购货单位、购货数量、购货日期、供货单位、供货数量、供货日期

B.药品名称、规格、批号、有效期、购货单位、购货数量、购货日期、供货单位、供货数量、供货日期、验收人员签名

C.药品名称、规格、批号、有效期、购货单位、购货数量、购货日期、供货单位、供货数量、供货日期、验收人员签名、验收结论

D.药品名称、规格、批号、有效期、购货单位、购货数量、购货日期、供货单位、供货数量、供货日期、验收人员签名、验收结论、验收部门

3.药品零售企业销售药品时，应当向患者提供哪些信息？()

A.药品名称、规格、批号、有效期、生产企业、生产日期、用法用量、禁忌症、不良反应、注意事项

B.药品名称、规格、批号、有效期、生产企业、用法用量、禁忌症、不良反应、注意事项

C.药品名称、规格、批号、有效期、生产企业、用法用量、禁忌症、不良反应

D.药品名称、规格、批号、有效期、生产企业、用法用量

4.药品经营企业应当对药品进行定期检查，检查周期最长不得超过多少天？()

A.30天

B.60天

C.90天

D.120天

5.药品经营企业应当建立药品不良反应报告制度，药品不良反应报告的时限是多久？()

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.发现后72小时内

D.发现后7日内

6.药品经营企业应当对药品储存环境进行定期检查，检查周期最长不得超过多少天？()

A.30天

B.60天

C.90天

D.120天

7.药品经营企业应当对药品运输过程进行控制，运输工具应当符合哪些要求？()

A.保持清洁、干燥、通风，防止药品污染、损坏、变质

B.保持清洁、干燥、通风，防止药品污染、损坏、变质，并具有冷藏、冷冻功能

C.保持清洁、干燥、通风，防止药品污染、损坏、变质，并具有冷藏、冷冻功能，以及防止阳光直射、雨淋、碰撞等

D.保持清洁、干燥、通风，防止药品污染、损坏、变质，并具有冷藏、冷冻功能，以及防止阳光直射、雨淋、碰撞等，并配备相应的监测设备

8.药品经营企业应当对药品销售人员进行培训，培训内容应当包括哪些方面？()

A.药品知识、药品法律法规、药品质量管理规范、药品不良反应处理

B.药品知识、药品法律法规、药品质量管理规范、药品销售技巧

C.药品知识、药品法律法规、药品质量管理规范、药品销售技巧、药品不良反应处理

D.药品知识、药品法律法规、药品质量管理规范、药品销售技巧、药品不良反应处理、客户服务技巧

9.药品经营企业应当对药品经营场所进行定期检查，检查周期最长不得超过多少天？()

A.30天

B.60天

C.90天

D.120天

10.药品经营企业应当建立药品召回制度，召回的时限是多久？()

A.发现问题后立即召回

B.发现问题后24小时内召回

C.发现问题后48小时内召回

D.发现问题后72小时内召回

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品经营质量管理规范（GSP）的基本要求？()

A.药品质量管理体系建立

B.药品采购、验收、储存、销售、运输等环节的质量控制

C.药品经营企业应当具备相应的资质

D.药品经营企业应当对员工进行培训

E.药品经营企业应当定期进行内部审计

12.药品经营企业进行药品验收时，以下哪些文件是必须的？()

A.药品生产企业的生产许可证

B.药品检验报告书

C.药品购销合同

D.药品经营企业的经营许可证

E.药品注册证书

13.药品经营企业储存药品时，以下哪些条件是必须满足的？()

A.温度、湿度适宜

B.防尘、防潮、防霉变、防污染

C.防止阳光直射、雨淋、碰撞等

D.药品堆放整齐，通道畅通

E.药品储存区域应当有标识

14.药品经营企业销售药品时，以下哪些行为是不允许的？()

A.销售过期药品

B.销售未经批准的药品

C.销售假冒伪劣药品

D.销售药品时未提供药品说明书

E.销售药品时未告知患者用法用量和注意事项

15.药品经营企业应当对哪些人员进行培训？()

A.药品销售人员

B.药品储存人员

C.药品验收人员

D.药品质量管理人员

E.药品运输人员

三、填空题(共5题)

16.药品经营质量管理规范（GSP）规定，药品经营企业应当建立药品_______制度，确保药品