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2025年药学技术资格考试《药物制剂学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物制剂中，用于提高药物在胃肠道的吸收速率的剂型是（）

A.气雾剂

B.舌下片

C.注射剂

D.片剂

答案：B

解析：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物通过舌下黏膜吸收入血的剂型。由于舌下黏膜血管丰富，药物吸收迅速且直接进入血液循环，可避免首过效应，提高生物利用度。气雾剂主要用作吸入给药，注射剂直接进入血液循环，片剂在胃肠道吸收。

2.在药物制剂中，下列哪种方法不属于物理混合法（）

A.搅拌

B.挤出

C.混旋

D.过筛

答案：B

解析：物理混合法是指将两种或多种药粉或颗粒均匀混合的技术方法。搅拌、混旋和过筛都是常见的物理混合方法。挤出通常用于将软膏剂等从管口挤出，不属于物理混合过程。

3.药物制剂中，用于控制药物释放速度的膜剂，其膜材料通常具有的特性是（）

A.高溶解度

B.高成膜性

C.高稳定性

D.高透气性

答案：B

解析：膜剂是一种用成膜材料包裹药物制成的薄膜状制剂，主要用于控制药物的释放速度或部位。成膜材料需要具备良好的成膜性，能够在特定条件下形成均匀、连续、坚韧的薄膜。

4.下列哪种剂型最适合用于需要长期、缓慢释放药物的制剂（）

A.散剂

B.胶囊剂

C.缓控释片剂

D.透皮贴剂

答案：C

解析：缓控释片剂是指通过特殊工艺使药物在体内缓慢或控制释放的片剂。这种剂型能够减少给药次数，维持稳定的血药浓度，适合需要长期治疗的情况。散剂、胶囊剂和透皮贴剂的释放速度通常没有缓控释片剂那样精确的控制。

5.在进行药物制剂的稳定性试验时，通常需要考察的因素不包括（）

A.温度

B.湿度

C.光照

D.微生物污染

答案：D

解析：药物制剂的稳定性试验通常在模拟实际储存和使用条件的实验室环境下进行，考察药物在温度、湿度、光照等环境因素影响下的质量变化。微生物污染虽然可能影响某些制剂的稳定性，但通常不是稳定性试验的标准考察因素。

6.制备混悬剂时，为了提高药物的沉降速度，可以采取的措施是（）

A.增加分散介质的粘度

B.减小药物粒径

C.加入适量的助悬剂

D.增加剪切力

答案：A

解析：混悬剂是指不溶性固体药物分散在液体介质中形成的非均匀分散体系。药物颗粒的沉降速度与重力、颗粒大小、密度以及分散介质的粘度有关。增加分散介质的粘度可以减缓药物颗粒的沉降速度，提高混悬剂的稳定性。减小药物粒径、加入助悬剂和增加剪切力都有助于提高分散程度和稳定性，但不是直接提高沉降速度。

7.药物制剂中，软膏剂的基质通常是（）

A.油脂性基质

B.水溶性基质

C.凝胶基质

D.气雾剂基质

答案：A

解析：软膏剂是一种在外用制剂中常见的剂型，其基质通常为油脂性基质，如凡士林、石蜡等。油脂性基质能够提供良好的润滑性和封闭性，有利于药物的渗透和保留。

8.在药物制剂的处方设计中，需要考虑的药物相互作用不包括（）

A.药物与药物的相互作用

B.药物与食物的相互作用

C.药物与溶剂的相互作用

D.药物与包装材料的相互作用

答案：C

解析：药物制剂的处方设计需要考虑多种相互作用，包括药物与药物、药物与食物、药物与包装材料等。药物与溶剂的相互作用虽然可能影响药物的溶解度和稳定性，但通常不是处方设计时需要优先考虑的主要因素。

9.药物制剂中，用于增加药物溶解度的技术是（）

A.增稠技术

B.包衣技术

C.固体分散技术

D.超微粉碎技术

答案：C

解析：增加药物溶解度是提高药物生物利用度的有效方法。固体分散技术是指将药物以分子、微晶或无定形状态分散在固体载体中形成的制剂，能够显著提高药物的溶解度和吸收速率。增稠技术、包衣技术和超微粉碎技术虽然可能对药物的释放和稳定性有影响，但不是直接用于增加药物溶解度的技术。

10.药物制剂中，片剂的崩解时限是指（）

A.片剂在水中完全溶解所需的时间

B.片剂在规定时间内崩解成碎粒所需的时间

C.片剂在规定时间内溶解成溶液所需的时间

D.片剂在规定时间内释放出全部药物所需的时间

答案：B

解析：片剂的崩解时限是指片剂在规定的介质（通常是水）中，崩解成碎粒所需的时间。崩解是片剂溶解的前提，崩解时限是评价片剂质量的重要指标之一。溶解时限、释放时限和全部药物释放时限都是片剂质量评价的其他指标，但崩解时限特指崩解过程。

11.下列关于包衣的目的，叙述错误的是（）

A.防止药物受环境因素影响而降解

B.掩盖药物的不良气味

C.控制药物的释放部位

D.增加药物在胃肠道的吸收速率

答案：D

解析：包衣是药物制剂技术中的一项重要工艺，其主要目的包括防止药物受光、湿、空气等环境