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2025年药学博士《药品合成与制备》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.在药品合成过程中，选择合适的溶剂对于反应的哪个方面影响最大（）

A.反应速率

B.产物纯度

C.原料成本

D.设备投资

答案：B

解析：溶剂的选择直接影响反应物和产物的溶解度，进而影响反应的平衡和速率，以及产物的纯度。合适的溶剂能够有效促进反应进行并提高产物纯度，而错误的溶剂选择可能导致副反应增多或产物难以纯化。原料成本和设备投资虽然也是重要考虑因素，但它们对反应本身的影响不如溶剂选择直接。

2.以下哪种方法不适合用于去除药品合成中的无机杂质（）

A.重结晶

B.萃取

C.活性炭吸附

D.蒸馏

答案：C

解析：重结晶、萃取和蒸馏都是基于物质在不同溶剂中溶解度差异的分离方法，适用于去除无机杂质。活性炭吸附主要是通过表面吸附作用去除有机杂质或色素，对于无机杂质的效果有限，因此不适合用于去除无机杂质。

3.在药品合成过程中，控制反应温度的主要目的是什么（）

A.提高反应速率

B.增加产率

C.防止副反应发生

D.降低能耗

答案：C

解析：控制反应温度可以影响反应速率和选择性，过高或过低的温度都可能导致副反应发生，降低主产物的产率。因此，控制反应温度的主要目的是为了防止副反应发生，确保主产物的质量和产率。

4.以下哪种反应属于亲核取代反应（）

A.醛的还原反应

B.酯的水解反应

C.烯烃的加成反应

D.醇的氧化反应

答案：B

解析：亲核取代反应是指亲核试剂进攻分子中的某个原子或基团，取代原有的离去基团的反应。酯的水解反应中，水分子作为亲核试剂进攻酯键，取代原有的酰氧基，属于亲核取代反应。醛的还原反应、烯烃的加成反应和醇的氧化反应都不属于亲核取代反应。

5.在药品合成过程中，使用保护基的目的是什么（）

A.提高反应速率

B.防止副反应发生

C.保护敏感官能团

D.降低原料成本

答案：C

解析：保护基是指在化学反应中用于暂时保护某个官能团，使其不受其他试剂影响的基团。使用保护基可以防止敏感官能团发生不必要的反应，提高合成效率和质量。提高反应速率、防止副反应发生和降低原料成本虽然也是合成过程中需要考虑的因素，但使用保护基的主要目的是保护敏感官能团。

6.以下哪种试剂不适合用于碱性条件下的药品合成（）

A.氢氧化钠

B.碳酸钾

C.乙酸钠

D.三乙胺

答案：D

解析：碱性条件下的药品合成通常需要使用强碱或中等强度的碱，如氢氧化钠、碳酸钾和乙酸钠等。三乙胺是一种弱碱，通常用于酸催化反应或作为碱催化剂，不适合用于碱性条件下的药品合成。

7.在药品合成过程中，如何判断反应是否达到平衡（）

A.反应速率等于零

B.产物浓度不再变化

C.原料浓度不再变化

D.体系温度不再变化

答案：B

解析：反应达到平衡时，正反应和逆反应的速率相等，体系中各物质的浓度不再随时间变化。反应速率等于零是不可能的，因为即使在平衡状态下，正反应和逆反应仍在进行。原料浓度和体系温度的变化也不能判断反应是否达到平衡。

8.以下哪种方法不适合用于提高药品合成的产率（）

A.优化反应条件

B.使用催化剂

C.增加原料用量

D.降低反应温度

答案：C

解析：优化反应条件、使用催化剂和降低反应温度都是提高药品合成产率的有效方法。增加原料用量虽然可以提高理论产率，但并不能实际提高产率，因为产率是指实际产率与理论产率的比值，增加原料用量只会增加浪费和后续分离纯化的难度。

9.在药品合成过程中，如何减少副反应的发生（）

A.增加反应时间

B.使用过量原料

C.控制反应条件

D.降低反应温度

答案：C

解析：控制反应条件是减少副反应发生的关键，包括控制温度、压力、溶剂、催化剂等。增加反应时间和使用过量原料并不能减少副反应，反而可能增加浪费和分离纯化的难度。降低反应温度虽然可以减少某些副反应，但可能会降低主产物的产率，需要综合考虑。

10.以下哪种方法不适合用于检测药品合成中的杂质（）

A.色谱法

B.光谱法

C.重量法

D.滴定法

答案：C

解析：色谱法、光谱法和滴定法都是常用的检测药品合成中杂质的方法。色谱法通过分离和检测各组分来定性定量杂质；光谱法通过检测物质的吸收或发射光谱来识别和定量杂质；滴定法通过化学反应定量杂质。重量法主要用于测定物质的质量，不适合用于检测杂质。

11.在药品合成路线设计中，优先考虑合成步骤最少且每步转化率最高的策略，主要是为了（）

A.简化操作流程

B.降低生产成本

C.提高最终产率

D.增强化合物的稳定性

答案：C

解析：合成步骤越少，中间体积累和副反应发生的可能性越低，整体合成效率越