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2025年药师执业资格《药理学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物与受体结合后，不引起药理效应的原因是

A.药物未达到有效浓度

B.受体数量不足

C.药物与受体结合后未发生构象变化

D.受体已被其他物质占据

答案：C

解析：药物与受体结合后，必须发生构象变化才能激活下游信号通路，进而产生药理效应。如果药物与受体结合后未发生构象变化，即使结合牢固，也无法传递信号，因此不会引起药理效应。

2.药物的半衰期是指

A.药物浓度下降一半所需的时间

B.药物效应达到高峰所需的时间

C.药物完全从体内清除所需的时间

D.药物吸收达到平衡所需的时间

答案：A

解析：半衰期是衡量药物在体内消除速度的指标，具体指药物浓度下降到初始值一半所需的时间。这个指标对于确定给药间隔、预测药物作用持续时间以及调整剂量具有重要意义。

3.药物相互作用中最常见的是

A.影响药物的吸收

B.影响药物的分布

C.影响药物的代谢

D.影响药物的排泄

答案：C

解析：药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，其药理作用发生改变的现象。在所有相互作用中，影响药物代谢的相互作用最为常见，因为肝脏是主要的药物代谢器官，多种药物会通过相同的代谢途径进行转化。

4.药物的作用机制不包括

A.竞争性抑制

B.激动作用

C.拮抗作用

D.氧化作用

答案：D

解析：药物的作用机制是指药物如何影响生物体的生理或病理过程。常见的药物作用机制包括竞争性抑制、激动作用、拮抗作用等。氧化作用通常是药物代谢过程中的一个步骤，而不是药物直接的作用机制。

5.药物的治疗指数是指

A.药物的效价强度

B.药物的半数有效量

C.药物的半数中毒量

D.药物的半数有效量与半数中毒量之比

答案：D

解析：治疗指数是衡量药物安全性的指标，具体指药物的半数中毒量（TD50）与半数有效量（ED50）之比。治疗指数越大，说明药物的安全性越高。

6.药物效应的强度与剂量之间的关系称为

A.药物动力学

B.药物效应动力学

C.药物相互作用

D.药物治疗指数

答案：B

解析：药物效应动力学研究药物效应的强度与剂量之间的关系，即药物的量效关系。这个关系通常用剂量反应曲线来表示，反映了药物在不同剂量下对机体产生的效应。

7.药物在体内的吸收过程不包括

A.药物从给药部位进入血液循环

B.药物通过细胞膜进入细胞内

C.药物在体内的分布

D.药物在体内的代谢

答案：C

解析：药物在体内的吸收过程是指药物从给药部位进入血液循环的过程，包括药物从给药部位通过细胞膜进入细胞内以及药物在体内的分布。药物在体内的分布和代谢属于药物动力学研究的范畴，而不是吸收过程本身。

8.药物在体内的消除过程不包括

A.药物通过肝脏代谢

B.药物通过肾脏排泄

C.药物通过胃肠道排泄

D.药物通过皮肤排泄

答案：C

解析：药物在体内的消除过程是指药物从体内清除的过程，主要包括药物通过肝脏代谢和通过肾脏、皮肤等途径排泄。胃肠道排泄通常是药物吸收的过程，而不是消除过程。

9.药物的作用时间取决于

A.药物的半衰期

B.药物的剂量

C.药物的吸收速度

D.药物的代谢速度

答案：A

解析：药物的作用时间主要取决于药物的半衰期，即药物在体内消除的速度。半衰期越长，药物的作用时间越长；半衰期越短，药物的作用时间越短。

10.药物的治疗窗口是指

A.药物的有效剂量范围

B.药物的安全剂量范围

C.药物的有效剂量与安全剂量之比

D.药物的半衰期

答案：A

解析：治疗窗口是指药物能够产生疗效而不会引起毒性反应的剂量范围。这个范围越宽，说明药物的安全性越高，越容易达到治疗效果。

11.以下关于药物代谢的说法，错误的是

A.药物代谢主要发生在肝脏

B.药物代谢通常能增加药物毒性

C.药物代谢包括氧化、还原和水解反应

D.药物代谢能使药物失活或转化成活性更强的形式

答案：B

解析：药物代谢通常是指药物在体内经过酶促或非酶促反应，化学结构发生改变的过程。这个过程的主要目的是将药物转化为更容易排泄的形式，降低其活性，从而终止药理作用。虽然某些代谢产物可能具有更强的毒性，但药物代谢的主要作用是灭活药物，降低毒性。因此，说法“药物代谢通常能增加药物毒性”是错误的。

12.药物竞争性拮抗作用的特点是

A.拮抗剂与激动剂作用于不同的受体

B.拮抗剂与受体结合后不能解离

C.激动剂的存在能减弱拮抗剂的作用

D.拮抗剂能降低激动剂的亲和力

答案：C

解析：竞争性拮抗作用是指拮抗剂与激动剂竞争结合相同受体的一种拮抗方式。其特点包括：拮抗剂与激动剂作用于相同的受体；拮抗剂与受体结