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2025年药学技师备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品储存时，以下哪种环境条件最有利于保持药品质量（）

A.高温高湿

B.低温干燥

C.常温高湿

D.高温干燥

答案：B

解析：药品的质量容易受到温度和湿度的影响。高温会加速药品的化学变化，高湿则可能导致药品吸潮、变质。低温干燥的环境可以最大限度地减缓药品的降解速度，有利于保持药品的稳定性和有效性。

2.处方审核时，药师发现处方中有两种药物存在配伍禁忌，应如何处理（）

A.直接调配，并在处方上注明

B.拒绝调配，并通知医师更正

C.与医师电话沟通，确认用药方案

D.减少其中一种药物的剂量后调配

答案：B

解析：配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时可能产生不良反应或降低药效的情况。为了保证患者的用药安全，药师在审核处方时发现配伍禁忌，应拒绝调配，并立即通知医师进行更正。直接调配或减少剂量都可能导致患者出现不良反应，而与医师电话沟通虽然是一种方式，但书面确认更为严谨。

3.药品标签上必须包含哪些信息（）

A.药品名称、规格、生产日期

B.适应症、用法用量、生产厂家

C.生产批号、有效期、批准文号

D.以上所有信息

答案：D

解析：药品标签是向患者传递药品信息的重要途径，根据相关法规要求，药品标签上必须包含药品名称、规格、生产日期、适应症、用法用量、生产厂家、生产批号、有效期、批准文号等信息，以便患者和医务人员正确识别和使用药品。

4.在进行药品调配时，以下哪项操作是错误的（）

A.核对处方信息与药品信息

B.按照处方顺序摆放药品

C.直接将药品放入患者包装袋中

D.核对药品数量与处方要求

答案：C

解析：药品调配是药学技术服务的重要环节，要求药师严格按照处方要求进行操作。核对处方信息与药品信息、按照处方顺序摆放药品、核对药品数量与处方要求都是正确的操作步骤。而直接将药品放入患者包装袋中是错误的，因为这样做无法保证药品的准确性和安全性，应该在使用前进行最后的核对确认。

5.药品召回是指什么（）

A.药品生产企业主动将存在安全隐患的药品从市场撤回

B.药品监管部门强制要求生产企业召回药品

C.药品经营企业自行将过期药品撤回

D.药品零售企业将不符合规定的药品退回供应商

答案：A

解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的存在安全隐患的药品，按照规定程序将其从市场上撤回的过程。这是药品生产企业依法应当承担的责任，旨在保障公众用药安全。药品监管部门强制要求召回、药品经营企业自行召回过期药品、药品零售企业退货都属于错误的理解。

6.药学技术人员在执业时，应遵守哪些职业道德规范（）

A.严谨细致、诚实守信

B.积极主动、乐于助人

C.保守秘密、尽职尽责

D.以上所有规范

答案：D

解析：药学技术人员在执业时，应遵守一系列职业道德规范，包括严谨细致、诚实守信、积极主动、乐于助人、保守秘密、尽职尽责等。这些规范是保证药学技术服务质量和维护患者权益的基础，要求药学技术人员在工作中始终秉持这些原则。

7.药品分类管理是指什么（）

A.根据药品性质将其分为不同类别

B.根据药品疗效将其分为不同等级

C.根据药品使用范围将其分为不同区域

D.根据药品价格将其分为不同档次

答案：A

解析：药品分类管理是指根据药品的性质、用途、风险程度等因素，将其划分为不同的类别，并分别实施相应的管理措施。这是药品监管部门为了加强药品管理、保障公众用药安全而采取的重要措施。根据药品疗效、使用范围、价格进行分类都不符合药品分类管理的原则。

8.药品调剂的核对制度包括哪些环节（）

A.处方审核、药品调配、发药交代

B.处方审核、药品验收、库存管理

C.处方审核、处方复制、药品贴签

D.处方审核、药品调配、处方归档

答案：A

解析：药品调剂的核对制度是保证药品调剂质量的重要措施，包括处方审核、药品调配、发药交代等环节。处方审核是确保用药安全的第一步，药品调配是按照处方要求准确取用药品，发药交代是向患者说明用法用量和注意事项。其他选项中包含的药品验收、库存管理、处方复制、药品贴签等虽然也是药品管理工作的一部分，但不属于药品调剂的核对制度范畴。

9.药品储存时，以下哪种做法容易导致药品变质（）

A.保持包装完整

B.避光储存

C.避免潮湿

D.与氧化剂共同储存

答案：D

解析：药品储存时，为了保持药品质量，应该采取一系列措施，如保持包装完整、避光储存、避免潮湿等。而与氧化剂共同储存是错误的，因为氧化剂可能会与药品发生化学反应，导致药品变质或失效。其他选项都是正确的药品储存要求。

10.药品使用后剩余部分的处理方式错误的是（）

A.按照