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2025年3月医学遗传学试题库
一、单选题(共50题,每题1分,共50分)
1.具有缓慢渗血症状的遗传病为________。
A:白化病
B:苯丙酮尿症
C:血友病
D:自毁容貌综合征
E:血红蛋白病
2.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()。
A:变形期
B:生长期
C:第一次成熟分裂期
D:第二次成熟分裂期
E:增殖期
3.人类的身高属多基因遗传,如果将某人群身高变异的分布绘成曲线,可以看到________。
A:曲线是连续的一个峰
B:曲线是不连续的两个峰
C:曲线是不连续的三个峰
D:曲线是不规则的,无法判定
E:可能出现两个或三个峰
4.______年WatsonJ和CrickF在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。
A:1985
B:1979
C:1953
D:1864
E:1956
5.高血压是________。
A:线粒体病
B:体细胞病
C:染色体病
D:多基因病
E:单基因病
6.关于不完全显性的描述,以下正确的是________。
A:可能出现隔代遗传
B:显性基因和隐性基因都表达
C:只有显性基因得以表达
D:以上选项都不正确
E:纯合子和杂合子的表现型相同
7.关于X连锁隐性遗传,下列错误的说法是()。
A:有交叉遗传现象
B:双亲无病时,子女均不会患病
C:系谱中往往只有男性患者
D:女儿有病,父亲也一定是同病患者
E:母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者
8.某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为
A:亚二倍体
B:三倍体
C:多倍体
D:超二倍体
E:嵌合体
9.人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成()
A:正常的性细胞
B:一个异常性细胞
C:三个异常性细胞
D:四个异常性细胞
E:两个异常性细胞
10.人类HbLepore的类p珠蛋白链由郎基因编码,该基因的形成机理是()
A:密码子插入
B:染色体错误配对引起的不等交换
C:碱基置换
D:基因剪接
E:碱基插入
11.异染色质是指间期细胞核中________。
A:以上都不对
B:螺旋化程度高,有转录活性的染色质
C:螺旋化程度低,无转录活性的染色质
D:螺旋化程度低,有转录活性的染色质
E:螺旋化程度高,无转录活性的染色质
12.现已确定,人类有2万~2.5蛋白编码基因。在每一种细胞中,编码蛋白质序列仅有_____左右专一表达。
A:10%
B:12%
C:14%
D:5%
E:2%
13.一个先天性肌强直症纯合子(MM)和一个杂合子患者结婚,其F1再与一杂合子结婚,则F2患病的几率是________。
A:1/6
B:1/3
C:1/8
D:1/4
E:以上答案都不正确
14.某种生物的染色体数目为2n=6条,如果不考虑交换,它可能形成的正常生殖细胞类型是
A:4种
B:6种
C:10种
D:2种
E:8种
15.高等植物细胞由()组织形成纺锤体
A:微极
B:基体
C:星体
D:中心体
E:线粒体
16.关于有丝分裂,下列说法哪个不正确()
A:后期末,染色体在两侧合并成团
B:在早前期,核仁消失,核膜崩解
C:染色体排列形成赤道板于中期
D:前期,核内染色质凝集,形成染色质丝,然后逐渐变粗变短,形成具有一定形态,一定数目的染色体
E:核仁、核膜重新出现于末期
17.两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成________。
A:倒位
B:插入
C:以上都不对
D:易位
E:缺失
18.若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了()
A:易位
B:倒位
C:重复
D:缺失
E:插入
19.有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为_______。
A:该遗传病的患者活不到生育年龄或不育
B:该遗传病是体细胞遗传病
C:该遗传病是性连锁遗传病
D:该遗传病是线粒体病
20.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为________。
A:AR
B:XR
C:XD
D:Y连锁遗传
E:AD
21.5.种类最多的遗传病是________。
A:染色体病
B:线粒体遗传病
C:体细胞遗传病
D:单基因病
E:多基因病
22.人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有____的机率发病,女儿则有____的机率为携带者,____的机率为正常。
A:1/4;1/2;1/4
B:1/4;1/2;1/2
C:1/2;1/2;1/2
D:1/2;1/2;1/4
E:1/2;1/4;1/2
23.视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在_______。
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