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2025年药剂科主管药品管理规范考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品入库时，发现数量与单据不符，首先应采取的措施是（）

A.立即入库，后续再处理差异

B.暂不入库，通知供应商核对

C.按单据数量入库，差异部分自行承担

D.直接报废不符药品

答案：B

解析：药品入库时发现数量与单据不符，应立即暂停入库流程，并通知供应商进行核对。确保数量准确无误后再进行入库操作，以保证库存数据的准确性，防止出现账实不符的情况。直接入库、自行承担差异或直接报废都可能导致库存数据错误或财产损失。

2.药品储存时，以下哪种环境条件最有利于药品保存（）

A.高温、高湿、通风不良

B.低温、干燥、避光、通风良好

C.任意环境，有专人管理即可

D.密封容器内，无需特殊环境

答案：B

解析：药品储存环境应严格控制温度、湿度、光照和通风条件。低温、干燥、避光、通风良好的环境能够最大程度地减缓药品的降解和变质，保证药品质量稳定。高温、高湿、通风不良的环境会加速药品降解，不利于保存。密封容器虽然能一定程度上隔绝外界影响，但整体储存环境仍需符合标准。

3.药品出库时，发现包装破损，正确的处理方法是（）

A.立即出库，使用后报损

B.暂不出库，联系供应商更换

C.外用胶带修补后出库

D.直接报废药品

答案：B

解析：药品出库时发现包装破损，应立即停止出库，并联系供应商或相关部门进行更换。破损包装可能影响药品质量，甚至导致污染，必须确保药品在运输和使用过程中的质量安全。直接出库、修补后出库或直接报废都可能导致药品质量问题，影响患者用药安全。

4.药品效期管理中，以下哪种方法不属于效期预警机制（）

A.定期盘点药品效期

B.设置效期提醒标签

C.将近效期药品集中存放

D.直接将过期药品报废

答案：D

解析：药品效期管理中，效期预警机制的主要目的是提前发现并处理即将过期的药品，防止药品过期造成损失。定期盘点、设置效期提醒标签、将近效期药品集中存放都是有效的预警措施。直接报废过期药品属于事后处理，不属于预警机制范畴。

5.药品追溯管理的主要目的是（）

A.提高药品库存周转率

B.监控药品流向，保障用药安全

C.减少药品采购成本

D.优化药品储存空间

答案：B

解析：药品追溯管理通过建立药品从生产到使用的全程记录，实现药品流向的实时监控，可以有效防止假药、劣药流入市场，保障患者用药安全。提高库存周转率、减少采购成本、优化储存空间虽然也是药品管理的目标，但不是追溯管理的主要目的。

6.药品储存时，以下哪种药品应单独存放（）

A.普通药品

B.易燃易爆药品

C.常用量药品

D.所有药品

答案：B

解析：易燃易爆药品具有特殊危险性，需要与普通药品分开存放，以防止发生意外事故。普通药品、常用量药品可以按照分类进行常规储存。所有药品单独存放不符合药品分类管理的要求，也不经济实用。

7.药品报损时，以下哪种情况需要填写报损记录（）

A.药品包装轻微破损

B.药品超过有效期

C.药品数量与单据不符

D.药品外观无明显变化

答案：B

解析：药品报损记录主要用于记录因各种原因需要报废的药品信息。药品超过有效期是必须进行报损的情况，以确保药品安全。包装轻微破损、数量与单据不符、外观无明显变化的药品可以继续按照正常流程处理，无需报损。

8.药品采购时，以下哪种情况不需要进行供应商资质审核（）

A.首次合作供应商

B.供货记录异常供应商

C.常用量药品供应商

D.所有供应商

答案：C

解析：药品采购时，所有供应商都需要进行资质审核，以确保其具备合法的经营资质和药品质量保证能力。首次合作供应商、供货记录异常供应商更需要重点审核。常用量药品供应商虽然可以简化部分流程，但仍需进行基本资质审核，以保证药品来源可靠。

9.药品储存时，以下哪种做法违反了药品分类管理规定（）

A.将冷藏药品放在冷库中

B.将易燃药品放在阴凉处

C.将普通药品与特殊管理药品混放

D.将麻醉药品专库保管

答案：C

解析：药品分类管理要求不同性质的药品应分开存放，特别是普通药品与特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品等）必须严格分开，以防止混用或管理不当。将冷藏药品放在冷库、易燃药品放在阴凉处、麻醉药品专库保管都符合分类管理要求。

10.药品出库时，发现药品批号与记录不符，正确的处理方法是（）

A.立即出库，使用后报损

B.暂不出库，联系供应商核实

C.外观正常即可出库

D.直接报废药品

答案：B

解析：药品出库时发现批号与记录不符，应立即停止出库，并联系供应商或相关部门进行核实。批号是药品质量追溯的重要信息，批号不符可能意味着药品来源或质