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专升本生物制药模拟考试题与参考答案

一、单选题(共80题,每题1分,共80分)

1.对于冷冻干燥过程,以下说法正确的是()。

A、冻干曲线是控制冷冻干燥过程的基本依据。

B、降低温度差或降低热阻,都有利于传热过程的进行

C、冷冻干燥涉及到冷凝、冷冻、气化等过程,即包含了传热、传质等多种过程

D、从传热角度看,冷冻、加热为不可逆过程

正确答案:A

2.青霉素在萃取时,为了防止乳化,常加入的破乳剂是()。

A、乙酸丁酯

B、十二烷基磺酸钠

C、溴代十五烷基吡啶

D、十二烷基三甲基溴化铵

正确答案:C

3.下列哪项属于高度纯化技术?()

A、过滤

B、结晶

C、离子交换

D、吸附

正确答案:B

答案解析:结晶是一种能使物质从溶液中以晶体形式析出从而实现高度纯化的技术。吸附主要是利用吸附剂对特定物质的吸附作用来分离或富集,但不一定能达到高度纯化。离子交换是基于离子交换树脂对不同离子的交换能力进行分离等操作,通常不是用于高度纯化的最典型方法。过滤主要是用于分离固液等,一般达不到高度纯化的效果。所以属于高度纯化技术的是结晶。

4.下列不属于热干燥系统组成部分的是()。

A、气流输送系统

B、加热系统

C、排风系统

D、除尘系统

正确答案:C

5.当蛋白质分子在水中以两性离子形式存在,其分子净电荷为零(即正负电荷相等)的pH值点称为()。

A、等电点

B、临界点

C、临界混熔点

D、以上说法都不对

正确答案:A

答案解析:在等电点时,蛋白质分子以两性离子形式存在,其分子净电荷为零(即正负电荷相等)

6.批生产记录如未规定药品失效期,则至少保存()年

A、4

B、2

C、各企业自定

D、3

E、5

正确答案:D

7.临界混溶点P代表()。

A、萃取相浓度大于萃余相

B、萃取相浓度小于萃余相

C、临界混溶点P代表

D、不能确定

正确答案:C

答案解析:临界混溶点P代表临界混溶点P代表。

8.当溶液处于()时,表现为过饱和溶液瞬间析出较多晶核。

A、不稳区

B、介稳区

C、稳定区

D、亚稳区

正确答案:A

答案解析:当溶液处于不稳区时,表现为过饱和溶液瞬间析出较多晶核。

9.单级萃取中,在维持进料组成和萃取浓度不变的条件下,若用含有少量溶质A的萃取剂S代替纯萃取剂S,则萃取液的浓度将()。

A、增大

B、降低

C、不变

D、不能确定

正确答案:C

答案解析:单级萃取中,在维持进料组成和萃取浓度不变的条件下,若用含有少量溶质A的萃取剂S代替纯萃取剂S,则萃取液的浓度将不变。

10.在一定空气状态下,对流干燥方法干燥湿物料时,能除去的水分为()。

A、结合水分

B、平衡水分

C、自由水分

D、非结合水分

正确答案:A

答案解析:凡含结合水分的物料称为吸湿物料。

11.对于某一组分A来说,生成产物所消耗的物料量与投入反应物料量之比简称该组分的()

A、收率

B、转化率

C、选择性

D、车间总收率

正确答案:B

12.药品稳定性研究应采用一定规模生产的样品,以能够代表规模生产条件下的产品质量,长期试验采用几批样品进行?()

A、二批样品

B、一批样品

C、四批样品

D、三批样品

正确答案:D

答案解析:长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据。稳定性研究应采用一定规模生产的样品,长期试验要求采用三批及三批以上样品进行。

13.孕妇要谨慎用药,()是胎儿对药物最敏感的时期。这个时期胎儿主要器官正在形成,受到药物干扰时,最容易出现先天畸形。

A、出生后3个月

B、怀孕中期

C、怀孕头3个月

D、怀孕最后3个月

正确答案:C

答案解析:怀孕头3个月是胎儿对药物最敏感的时期。在此期间,胎儿主要器官正在形成,药物干扰可能导致先天畸形。怀孕中期和最后3个月,胎儿器官已基本形成,相对头3个月对药物的敏感性会降低。出生后3个月不属于胎儿期,不符合题意。

14.含有内酯环结构易发生水解反应且易发生几何异构体转变的药物是()

A、对乙酰氨基酚

B、阿托品

C、毛果芸香碱

D、布比卡因

E、盐酸哌替啶

正确答案:B

15.增加过饱和度,使结晶速度增大,但晶核形成速度()晶体生长速度,因此得到的晶体较细小。

A、大于

B、不能确定

C、等于

D、小于

正确答案:A

答案解析:增加过饱和度,使结晶速度增大,但晶核形成速度大于晶体生长速度,因此得到的晶体较细小。

16.验证指导委员会的职责不包括()

A、验证文件的审批

B、在技术上进行指导

C、进行验证方案的制订

D、验证的总体策划与协调

E、提供足够的资源

正确答案:C

答案解析:验证指导委员会的职责主要是对验证工作进行宏观把控和决策,包括总体策划与协调、技术指导、审批文件以及提供资源等。而验证方案的制订通常是由具体的验证团队或相关专业人员根据指导委员会的要求和项目实际

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