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2025年《药品管理法》培训试题及答案.docx

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    2025年《药品管理法》培训试题及答案

    一、单项选择题（每题2分，共40分）

    1.根据2025年《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，对药品的（）承担全部责任。

    A.研制、生产、经营、使用

    B.研制、生产、经营、上市后研究

    C.全生命周期质量

    D.生产、流通、使用环节

    答案：C

    2.未取得药品生产许可证生产药品的，除没收违法生产的药品和违法所得外，并处违法生产药品货值金额（）的罚款。

    A.十倍以上二十倍以下

    B.十五倍以上三十倍以下

    C.五倍以上十倍以下

    D.二十倍以上五十倍以下

    答案：B

    3.药品

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