执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试23年历年真题完整合集.docxVIP

执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试23年历年真题完整合集.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试23年历年真题完整合集

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于药物相互作用的说法,错误的是?()

A.药物相互作用可能影响药物疗效

B.药物相互作用可能引起不良反应

C.药物相互作用可能增加药物剂量

D.药物相互作用可能降低药物剂量

2.下列关于处方调配的说法,正确的是?()

A.处方调配应在患者知情的情况下进行

B.处方调配可以由非药学专业人员完成

C.处方调配时应仔细核对药品名称和规格

D.处方调配可以不进行药品质量检查

3.下列关于药品不良反应监测的说法,错误的是?()

A.药品不良反应监测是药品上市后的重要环节

B.药品不良反应监测应由药品生产企业负责

C.药品不良反应监测应定期向相关部门报告

D.药品不良反应监测可由医疗机构自行进行

4.下列关于中药饮片管理的说法,正确的是?()

A.中药饮片可以不进行质量检验

B.中药饮片应按照药品管理法进行储存

C.中药饮片可以与其他非药品混放

D.中药饮片应在阴凉、干燥处储存

5.下列关于生物制品管理的说法,错误的是?()

A.生物制品的储存温度要求较高

B.生物制品的运输需要冷链配送

C.生物制品的效期较短

D.生物制品可以与化学药品混放

6.下列关于处方药管理的说法,正确的是?()

A.处方药可以在药店自由销售

B.处方药的销售需要药师审核处方

C.处方药的销售可以不进行患者身份核实

D.处方药的销售可以不记录销售信息

7.下列关于非处方药管理的说法,错误的是?()

A.非处方药可以在药店自由销售

B.非处方药的销售需要药师审核处方

C.非处方药可以自行购买

D.非处方药的销售需要记录购买信息

8.下列关于药品广告管理的说法,正确的是?()

A.药品广告可以随意发布

B.药品广告的内容应当真实、合法

C.药品广告可以含有虚假宣传内容

D.药品广告可以不标明药品批准文号

9.下列关于药品价格管理的说法,错误的是?()

A.药品价格由市场供求关系决定

B.药品价格由政府制定

C.药品价格可以自由浮动

D.药品价格不得高于政府指导价

10.下列关于药品包装管理的说法,正确的是?()

A.药品包装可以随意设计

B.药品包装应确保药品质量

C.药品包装可以不标注生产日期和有效期

D.药品包装可以不标明药品名称和规格

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是影响药物吸收的因素?()

A.药物的剂型

B.肠胃蠕动速度

C.肠道pH值

D.药物与食物的相互作用

E.药物的溶解度

12.以下哪些药物属于抗菌药物?()

A.青霉素

B.红霉素

C.阿莫西林

D.麝香草酚

E.氢氯噻嗪

13.以下哪些是药物不良反应的分类?()

A.常见不良反应

B.不良反应的严重程度

C.不良反应的发生时间

D.不良反应的发生频率

E.不良反应的因果关系

14.以下哪些是药物相互作用的表现形式?()

A.药效增强

B.药效减弱

C.药物不良反应增加

D.药物不良反应减少

E.药物代谢速度改变

15.以下哪些是药品质量管理的主要内容?()

A.药品生产质量管理

B.药品经营质量管理

C.药品使用质量管理

D.药品不良反应监测

E.药品召回管理

三、填空题(共5题)

16.药品说明书中的[不良反应]栏应列出该药品已知可能引起的不良反应。

17.《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业应当建立健全药品[生产质量管理规范],保证药品生产全过程持续符合法定要求。

18.执业药师在[处方调配]过程中,应当仔细核对药品名称、规格、数量等信息,确保患者用药安全。

19.药品的[有效期]是指药品在规定的储存条件下,能够保持其质量的期限。

20.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业应当建立[药品不良反应监测系统],及时收集、分析、评价药品不良反应信息。

四、判断题(共5题)

21.药品广告中可以含有未经证实的效果描述。()

A.正确B.错误

22.处方药可以不经过医师开具,患者可以自行购买。()

A.正确B.错误

23.执业药师在处方调配时,可以不核对患者的身份信息。()

A.正确B.错误

24.药品包装标签上必须注明药品的生产批号。()

A.正确B.错误

文档评论(0)

139****3563 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档