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2025年事业单位工勤技能-重庆-重庆药剂员三级（高级工）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，处方药与非处方药在零售药店销售时，必须实行分类管理。以下哪种情况属于处方药销售范畴？（）

A.消毒棉签

B.布洛芬片剂

C.阿胶

D.蜂蜜

A.仅允许凭医师处方销售

B.需药师审核后销售

C.可直接购买

D.按价格区分

【参考答案】A

【解析】根据《药品管理法》第33条，处方药必须凭医师开具的处方销售，且药店需配备药师审核处方。布洛芬片剂属于非处方药（OTC），而消毒棉签、阿胶（中药饮片）、蜂蜜（食品）均不属于处方药。选项A正确。

2、药品储存中，以下哪种条件最易导致药品变质？（）

A.避光、阴凉干燥处

B.高温高湿环境

C.通风良好处

D.防火防潮处

A.保存药品活性

B.加速化学降解

C.减少微生物滋生

D.降低火灾风险

【参考答案】B

【解析】高温高湿环境会加速药品氧化、水解或微生物繁殖，导致有效成分分解或污染。选项B正确。其他选项均符合药品储存规范。

3、药品分类管理中，以下哪种属于按用途分类？（）

A.处方药与非处方药

B.西药与中药

C.内服与外用

D.人用与兽用

A.按法规用途

B.按成分类型

C.按使用部位

D.按适用对象

【参考答案】C

【解析】药品分类管理中，“内服与外用”属于用途分类，如眼药水（外用）、片剂（内服）。选项C正确。其他分类依据如法规（A）、成分（B）、对象（D）均属于不同维度。

4、药品有效期管理中，近效期药品应采取哪种措施？（）

A.直接销售

B.标注“近效期”标识

C.加速使用

D.退回厂家

A.无需特殊处理

B.提醒消费者注意

C.增加宣传力度

D.立即下架

【参考答案】B

【解析】近效期药品需在包装或标签上标注“近效期”，并加强消费者告知，避免过期使用。选项B正确。选项A错误，D过于极端，C无实际意义。

5、麻醉药品处方需由哪种级别医师开具？（）

A.主任医师

B.副主任医师

C.医师

D.住院医师

A.仅限高级职称

B.需药师共同签字

C.具备处方权

D.需麻醉科专属

【参考答案】C

【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医师经培训并取得处方权后可开具麻醉药品处方。选项C正确。其他选项限制过严或无关。

6、药品召回流程中，发现质量问题后，企业应在多少小时内向省级药品监管部门报告？（）

A.2

B.6

C.24

D.48

A.紧急情况

B.重大风险

C.法定时限

D.留存证据

【参考答案】C

【解析】《药品召回管理办法》规定，企业应在发现召回信息后24小时内向省级监管部门报告。选项C正确。

7、急救药品应存放于药房的哪个区域？（）

A.高层货架

B.易于快速取用的专用柜

C.阴凉处

D.防火通道

A.节省空间

B.便于紧急调配

C.符合储存条件

D.确保安全

【参考答案】B

【解析】急救药品需在易取用的专用柜存放，确保紧急情况下快速调配。选项B正确。

8、中药饮片炮制中，“炒制”的主要目的是？（）

A.去除杂质

B.改变药性

C.脱水减重

D.防止虫蛀

A.简化流程

B.优化药效

C.降低成本

D.延长保质期

【参考答案】B

【解析】炒制通过加热改变中药成分，增强或减弱药性（如炒白芍止血）。选项B正确。

9、药品不良反应报告时限要求是？（）

A.1小时内

B.3小时内

C.24小时内

D.5个工作日

A.紧急事件

B.重大事件

C.一般事件

D.复杂事件

【参考答案】C

【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，一般药品不良反应需在24小时内报告。选项C正确。

10、医疗器械校准周期通常为？（）

A.每月

B.每季度

C.每年

D.每两年

A.高频维护

B.定期检查

C.法定周期

D.企业自定

【参考答案】C

【解析】根据《医疗器械校准管理办法》，校准周期通常为每年一次，除非企业评估需缩短。选项C正确。

11、根据《药品管理法》，下列关于药品分类管理的表述正确的是？

A.按价格高低分类

B.按用途分为处方药和非处方药

C.按来源分为国产药和进口药

D.按生产日期分为新药和旧药

【参考答案】B

【解析】药品分类管理依据《药品管理法》第十条，明确处方药和非处方药分类，非处方药需有红色“处方药”标识。其他选项分类标准不符合法规要求。

12、药师审核处方时，发现