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黄芪甲苷对大鼠CYP1A2酶活性的影响：机制探究与临床意义.docx

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    黄芪甲苷对大鼠CYP1A2酶活性的影响：机制探究与临床意义

    一、引言

    1.1研究背景

    细胞色素P450酶系（cytochromeP450，CYP450）是参与体内药物代谢的重要酶系，因其与一氧化碳结合后在450nm波长处具有特征性吸收峰而得名。这类酶以含亚铁血红素的球形蛋白结构为基础，包含500余种同源异构酶，构成庞大的基因超家族，且在物种间呈现高度保守性。CYP450主要分布在内质网和线粒体内膜上，在人体中，肝脏和小肠等器官富含该酶，其中又以肝脏的含量最为丰富。作为末端加氧酶，CYP450通过血红素中的铁离子传递电子，催化多种氧化还原反应，在药物代谢和多种生物转化过程中

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