2025年大学《化学测量学与技术》专业题库—— 药物中有害金属元素含量的测定方法.docxVIP

2025年大学《化学测量学与技术》专业题库—— 药物中有害金属元素含量的测定方法.docx

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2025年大学《化学测量学与技术》专业题库——药物中有害金属元素含量的测定方法

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、选择题(每题2分,共20分。请将正确选项的字母填在题干后的括号内)

1.下列哪种金属元素在药品中属于典型的有害金属元素?()

A.钙(Ca)

B.锌(Zn)

C.镉(Cd)

D.钾(K)

2.在药物样品前处理中,湿法消解的主要优点是?()

A.操作简单,无需特殊设备

B.可同时处理大量样品

C.能有效分解有机物,使待测元素充分释放

D.对环境污染较小

3.与原子吸收光谱法(AAS)相比,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的主要优势之一是?()

A.更适用于测定碱金属元素

B.精密度通常更高

C.可同时测定多种元素

D.仪器成本一般较低

4.为消除药物样品中盐分和复杂有机基质对后续测定的影响,常采用哪种样品前处理步骤?()

A.萃取

B.消解

C.离子交换

D.过滤

5.原子荧光光谱法(AFS)特别适用于哪种元素的痕量测定?()

A.钠(Na)

B.铁(Fe)

C.汞(Hg)

D.铜(Cu)

6.在进行药物中有害金属元素测定时,选择分析方法的首要考虑因素通常是?()

A.仪器的价格

B.分析速度快慢

C.方法的检出限和准确度

D.操作人员的个人喜好

7.使用ICP-MS测定样品时,产生基体效应的主要原因是?()

A.等离子体温度不稳定

B.待测元素与样品基体组分发生化学反应

C.气泡进入等离子体

D.仪器光源强度变化

8.为了提高测定痕量金属元素的准确度,常采用哪种方法进行校正?()

A.内标法

B.标准加入法

C.空白实验法

D.校准曲线法(非标准加入)

9.药典中对药品中有害金属元素规定了严格的限量,其主要目的是?()

A.提高药品疗效

B.降低药品成本

C.保障用药安全

D.方便药品储存

10.下列哪种前处理方法可能引入较严重的污染,需要特别小心操作?()

A.加热升华法(用于测定As)

B.微波消解法

C.超声波辅助萃取法

D.离心分离法

二、简答题(每题5分,共25分)

1.简述湿法消解和干法灰化两种样品前处理方法的原理及主要区别。

2.简述原子吸收光谱法(AAS)测定金属元素的基本原理。

3.在药物样品中有害金属元素测定过程中,可能存在哪些主要的化学干扰?请列举至少三种并简述其消除方法。

4.简述电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定样品时,如何提高灵敏度?

5.什么是方法验证?进行药物中有害金属元素测定方法验证时,通常需要考察哪些主要内容?

三、论述题(每题15分,共30分)

1.设计一个分析方案,用于测定某中药注射剂中铅(Pb)和汞(Hg)的含量。请简述样品前处理方法的选择与理由,确定分析方法(AAS或AFS或ICP-MS等),并说明选择该方法的依据。同时,请指出在样品制备和分析过程中需要注意的关键点及可能遇到的挑战。

2.试讨论在药物分析中,选择使用AAS、AFS、ICP-OES或ICP-MS进行有害金属元素测定时,应考虑哪些因素?并说明为什么对于不同的元素或不同的样品基质,可能需要选择不同的分析方法。

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试卷答案

一、选择题

1.C

2.C

3.C

4.B

5.C

6.C

7.B

8.B

9.C

10.B

二、简答题

1.湿法消解:利用酸(如硝酸、盐酸、高氯酸等)在加热条件下,通过氧化、溶解等化学反应,将样品中的有机物破坏,使待测金属元素转入溶液中。原理是化学反应。主要区别:湿法消解通常在开放系统或压力容器中进行,加热温度相对较低,消解时间较长,但操作相对简单;干法灰化是在高温下(马弗炉)将样品中的有机物完全燃烧挥发掉,使样品变为灰白色无机物,然后用酸溶解灰分。干法灰化需要较高温度和较长时间,可能引起元素损失或挥发,但适用于某些不易用湿法消解的样品。

2.原子吸收光谱法(AAS):基于气态基态原子对特定波长辐射的吸收进行定量分析。原理:当一束特定波长的光通过含有气态基态待测元素的原子蒸气时,原子外层的电子会从基态跃迁到较高能级,吸收了相应能量(波长)的光。被吸收的光强度与待测元素的浓度成正比。通过测量吸光度,可以计算出样

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