欣科医药核技术产业基地动物房及碳-14胶囊申报线改建项目环境影响报告书.pdfVIP

目录

第一章概述3

1.1项目名称、地点3

1.2项目概况3

1.3编制依据18

1.4评价标准22

1.5评价范围和保护目标27

1.6评价工作程序28

第二章自然环境与社会环境状况30

2.1自然环境状况30

2.2社会经济状况32

2.3环境治理现状34

2.4场址适宜性评价39

第三章工程分析与源项40

3.1项目规模与基本参数40

3.2工程设备与工艺分析57

3.3污染源项64

3.4废弃物77

第四章辐射防护与安全措施80

4.1场所布局与屏蔽80

4.2辐射安全与防护措施84

4.3三废治理96

4.4服务期满后的环境保护措施101

第五章环境影响分析102

5.1建设阶段对环境的影响102

5.2运行阶段对环境的影响104

5.3事故影响分析127

第六章辐射安全管理137

6.1机构与人员137

6.2辐射安全管理规章制度137

6.3辐射监测139

6.4辐射事故应急144

I

6.5从事辐射活动能力综合分析150

第七章利益-代价简要分析155

7.1利益分析155

7.2代价分析156

7.3正当性分析157

第八章结论与建议158

8.1项目工程概况158

8.2辐射安全与防护160

8.3环境影响分析163

8.4辐射安全管理164

8.5公众参与结论164

8.6项目环保可行性结论165

8.7要求及承诺165

8.8竣工验收要求166

II

第一章概述

第一章概述

1.1项目名称、地点

1.1.1项目名称

欣科医药核技术产业基地动物房及碳-14胶囊申报线改建项目

1.1.2建设地点

本项目位于四川省成都市双流区西航港开发区空港四路3081号成都欣科医药有

限公司厂区内，位于双流工业集中发展区第六期内，厂区中心坐标为东经103.963879°、

北纬30.474497°，项目地理位置见附图1。

1.2项目概况

1.2.1建设单位概况

成都欣科医药有限公司（以下简称“成都欣科”）成立于1999年，现属于成都

倍特药业旗下子公司，主要进行放射性同位素药物、生物标记药物的研发与应用。

公司属于国家高新技术企业，同时还荣获“四川省专精特新中小企业、成都市企业

技术中心”等荣誉。

成都欣科拥有高素质的科研、生产和管理团队，包含多名研究员、博士研究生

导师、国家自然科学基金项目审评专家等，专业技术人才占比80%以上。同时公司在

绵阳设立了生产基地，拥有符合资质的高标准洁净厂房和完善的质量保证、环境管

理和职业健康安全管理体系。

2015年，成都欣科率先提出“碘[131I]国产化”的概念，并与中国工程物理研究院

核物理与化学研究所缔结医用核素国产化联盟；2016年，成都欣科与中国工程物理

研究院核物理与化学研究所携手开发的全产业链国产化碘[131I]化钠口服溶液全面投

入市场，打破了国产核素药物的进口垄断；2020年，成都欣科与中国工程物理研究

院核物理与化学研究所联合申报碘[131I]及碘[131I]化钠口服液规模化生产关键技术与

应用，荣获“四川省科技进步一等奖”；2023年3月，成都欣科取得了氯化锶[89Sr]注射

液的药品注册批文，待产品投入市场后，将成为国内少有的通过国家药监局一致性

评价的国产化同位素药物，且有利于缓解我国同位素药物的供给不足。