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2025年药师《药理学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物在体内的吸收速度最快的部位是（）

A.直肠

B.小肠

C.胃

D.肺

答案：B

解析：药物吸收速度受多种因素影响，其中吸收面积和吸收表面积是重要因素。小肠具有丰富的毛细血管网和巨大的吸收面积，是药物吸收的主要部位。直肠虽然吸收面积也较大，但吸收速度通常慢于小肠。胃的吸收面积相对较小，且胃排空速度较慢，影响药物吸收。肺主要是气体交换的场所，药物通过肺吸收的情况较少见。

2.药物与血浆蛋白结合后，其药理作用将（）

A.立即增强

B.立即消失

C.减弱

D.不变

答案：C

解析：药物与血浆蛋白结合后，形成结合型药物，这种形式的药物暂时不能跨膜进入组织发挥作用，因此药物的有效浓度降低，药理作用减弱。只有解离成游离型药物后才能发挥药理作用。

3.药物作用的两重性是指（）

A.药物的高效性和速效性

B.药物的治疗作用和不良反应

C.药物的选择性和依赖性

D.药物的安全性和有效性

答案：B

解析：药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能产生不良反应。这是药物本身固有的特性，任何药物都存在治疗作用和不良反应的可能性。临床上需要权衡利弊，选择合适的药物和剂量。

4.药物半衰期是指（）

A.药物浓度下降一半所需的时间

B.药物完全从体内清除所需的时间

C.药物达到最大效应所需的时间

D.药物吸收达到峰值所需的时间

答案：A

解析：药物半衰期是指药物在体内浓度下降到原来一半所需的时间。这是衡量药物在体内消除速度的重要指标，半衰期短的药物需要频繁给药，半衰期长的药物可以延长给药间隔。

5.药物代谢的主要部位是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

解析：药物代谢主要在肝脏进行，肝脏含有丰富的酶系统，能够对多种药物进行代谢转化。肝脏代谢药物的主要酶系包括细胞色素P450酶系等。肾脏主要是药物的排泄器官，肺脏和胃肠道也参与部分药物的代谢和吸收。

6.药物剂量过大时可能引起（）

A.治疗作用增强

B.毒性反应

C.药物相互作用

D.药物依赖

答案：B

解析：药物剂量过大时，药物在体内的浓度过高，可能超过安全范围，从而引起毒性反应。毒性反应是药物不良反应的一种，可能对机体造成损害。因此，临床用药时需要严格控制剂量。

7.药物治疗中选择性高的药物意味着（）

A.药物只对特定器官或组织产生作用

B.药物吸收速度快

C.药物代谢慢

D.药物半衰期长

答案：A

解析：药物选择性高是指药物对特定的器官或组织产生作用，而对其他器官或组织作用较小。高选择性的药物可以减少对非目标器官或组织的副作用，提高治疗的靶向性。

8.药物排泄的主要途径是（）

A.肝脏代谢

B.肺部呼出

C.肾脏排泄

D.胃肠道排出

答案：C

解析：药物排泄的主要途径是肾脏排泄，肾脏通过肾小球滤过和肾小管分泌将药物及其代谢产物从血液中清除到尿液中。肝脏代谢后形成的代谢产物主要通过肾脏排泄。

9.药物竞争性拮抗作用是指（）

A.拮抗药与激动药作用于同一受体，但拮抗药不能被激动药取代

B.拮抗药与激动药作用于同一受体，且拮抗药可以被激动药取代

C.拮抗药与激动药作用于不同受体

D.拮抗药抑制激动药的作用

答案：B

解析：药物竞争性拮抗作用是指拮抗药与激动药作用于同一受体，且拮抗药可以被激动药取代。这种拮抗作用可以通过增加激动药的浓度来克服。

10.药物治疗中个体差异的主要表现是（）

A.不同患者对相同药物的反应不同

B.同一患者不同时间对相同药物的反应不同

C.不同患者对相同药物的剂量需求不同

D.以上都是

答案：D

解析：药物治疗中个体差异主要表现在不同患者对相同药物的反应和剂量需求不同。个体差异受遗传、年龄、性别、疾病状态等多种因素影响，因此在临床用药时需要考虑个体差异，进行个体化治疗。

11.下列哪种给药途径吸收迅速且生物利用度高（）

A.皮下注射

B.口服

C.静脉注射

D.肌肉注射

答案：C

解析：静脉注射药物直接进入血液循环，无需经过吸收过程，因此吸收迅速且生物利用度最高。口服药物需要经过胃肠道吸收，吸收速度受多种因素影响，生物利用度相对较低。皮下注射和肌肉注射药物需要先从注射部位吸收入血，吸收速度比口服快，但比静脉注射慢。

12.药物与受体结合后，能够引起药理效应的药物形式是（）

A.结合型药物

B.游离型药物

C.代谢型药物

D.原型药物

答案：B

解析：药物与受体结合后，只有游离型药物才能与受体发生相互作用，进而引起药理效应。结合型药物暂时不能发挥药理作用，只有当其解离成游离型药